Я смешивал нитрат калия с углём в следуюших прапорциях: 1 чясть угля / 3 чясти селитры 1 чясть угля / 4 чясти селитры 1 чясть угля / 5 чясти селитры
Поделиться22010-02-04 14:30:32
Ужс какой то, купи весы, юзай поиск.
Поделиться32010-02-04 15:10:59
Читай форум.всё там есть
Поделиться42010-02-04 15:33:36
Поделиться52010-02-04 16:01:34
judas Ну впринцепе ради интереса яб зделал этот галимый как ты говориш тос угль/селитра еслеб ты мне скозал прапорции.
В крайнем случае серу можно попытаться заменить на канифоль, но ожидать от этого результатов как от ЧП все равно не стоит.
А тут поподробнее есле можно, у меня кокраз крайней случай.
Отредактировано Kamikadze4 (2010-02-04 16:26:06)
Поделиться62010-02-04 16:52:29
А тут поподробнее есле можно, у меня кокраз крайней случай.
Отредактировано MRACOBESSS (2010-02-05 09:41:58)
Поделиться72010-02-04 17:27:25
Вообшем мне нужен нормальный ответ как то что мне надо.
Отредактировано MRACOBESSS (2010-02-05 09:43:06)
Поделиться82010-02-04 22:53:47
Смотри личку, на всяк случай продублирую тут [dohtml]
4KNO 3  +5C =2K 2 O +5CO 2  +2N 2
Формула
Брутто
Мол.масса
Масса
Процент
Моль
Масса x 0.115
KNO 3
KNO 3
101.107
404.428
87.071%
0.460000
46.509
C
C
12.011
60.056
12.930%
0.575000
6.906
K 2 O
K 2 O
94.203
188.407
40.563%
0.230000
21.667
CO 2
CO 2
44.010
220.050
47.375%
0.575000
25.306
N 2
N 2
28.013
56.027
12.062%
0.230000
6.443
Поделиться92010-02-05 00:00:34
Больше книжек тематических нужно читать и заново не изобрететать велосипед.. Стандарт селитро-угольной смеси 81:19 Различные вариации компонентов: Видео горения гранул этого состава можно узреть тут: http://www.youtube.com/watch?v=dcZwp1HnRLU
Отредактировано PiroTeX (2010-02-05 00:00:59)
Поделиться102010-02-05 01:13:59
Поделиться112010-02-05 01:27:15
Сера пламя даёт, если идёт речь о свободном горении. В общем можно уротропин ввести, что проще или парафин, что веселее, смесь нагреть до плавления парафина и перемешать. Можно ещё часть нитрата калия заменить хлоратом калия, что ускорит интенсивность горения. Но всё это пародии на порох))
Поделиться122010-02-05 02:13:30
Отредактировано PiroTeX (2010-02-05 02:14:30)
Поделиться132010-02-05 03:23:25
Как в умной книге написано, сера позволяет быстрее зажечь..
Поделиться142010-02-05 11:12:33
Больше книжек тематических нужно читать и заново не изобрететать велосипед.. Стандарт селитро-угольной смеси 81:19
Я смешивал нитрат калия с углём в следуюших прапорциях: 1 чясть угля / 3 чясти селитры 1 чясть угля / 4 чясти селитры 1 чясть угля / 5 чясти селитры
Всем спасибо мне помогли ваши ответы я зделаю как скозал trantor пародию на порох:)
Поделиться152010-02-05 13:11:23
Загранулируй, у меня обыкновенный ЧП не гранулированный тоже плохо горит.
Поделиться162010-02-05 14:37:34
Такая мякоть сгорает лишь чуть медленнее чем гранулы. Каким способом измельчаешь и с какой продолжительностью?
Поделиться172010-02-05 18:57:40
Такая мякоть сгорает лишь чуть медленнее чем гранулы. Каким способом измельчаешь и с какой продолжительностью?
При снаряжении патронов дымным порохом необходимо применять капсюль «ЦБ» — центробой; применение капсюлей «Жевело-мощный», «КВ-21», «КВ-22», «Жевело-неоржавляющий» не дает ощутимых результатов по увеличению параметров выстрела. Наоборот, применение капсюлей, предназначенных для воспламенения бездымных порохов, приводит (при использовании дымного пороха) к снижению такого параметра выстрела, как кучность.
При сильном капсюле происходит более интенсивное горение дымного пороха, что приводит к резкому возрастанию давления в начальный момент выстрела, а это, в свою очередь, является причиной усиленной деформации дроби в снаряде. И как следствие — снижение кучности. Особенно об этом необходимо помнить тем охотникам, которые используют самодельную дробь из «мягкого» свинца, т.е. без примеси сурьмы.
Достоинства дымного пороха:
Недостатки дымного пороха:
Для тяжелых (свыше 3,3кг) ружей с длинными (75см и более) стволами лучше подходят пороха крупных сортов. Ружья с очень короткими стволами (от 65см и меньше) требуют самого мелкого пороха (N№4). При пристрелке ружья с дымным порохом нужно сначала определить величину снаряда, т.е. количество дроби.
Удовлетворительная резкость боя получается в тех случаях, когда дымного пороха по весу взято приблизительно в шесть (6) раз меньше, чем дроби, а отличная резкость бывает, если пороха взять в пять(5) раз меньше, чем дроби. В этих пределах и приходится искать величину порохового заряда к ружьям 12 и 16 калибров.
Пристрелка малых калибров (20, 28, 32) отличается от пристрелки ружей 12 и 16 калибров. Правило относительно величины дробового заряда и для этих ружей остается в силе. Что же касается пороха, то его, по сравнению с дробью, приходится класть значительно меньше, чем в ружьях больших калибров. Объясняется это тем, что в трубках малого поперечника пороховые газы развивают значительно большие давления, вследствие чего нужная начальная скорость дроби, т.е. резкость боя, достигается и в тех случаях, когда дроби положено в семь и даже в восемь раз больше, чем пороха.
Стрельба же пулей из 20 калибра, при хорошей стрелковой подготовке охотника, позволяет добывать многих крупных животных. Использование же на подобных охотах 28 и 32 калибра — это скорее всего необходимость, а не целесообразность.
Это вещество было изобретено в Китае. Точную дату появления дымного пороха, который еще называется и черным, не знает никто. Однако случилось это приблизительно в 8 в. до нашей эры. В те времена императоров Китая очень заботило собственное здоровье. Они хотели жить долго и даже мечтали о бессмертии. Для этого императоры поощряли труды китайских алхимиков, которые пытались открыть волшебный эликсир.
Конечно, все мы знаем о том, что чудотворной жидкости человечество так и не получило. Однако китайцы, проявляя свое упорство, проводили множество опытов, смешивая при этом самые разные вещества. Они не теряли надежду исполнить императорский заказ.
Но порой испытания заканчивались неприятными инцидентами. Один из них произошел после того, как алхимики смешали селитру, уголь и кое-какие иные компоненты. Неизвестный истории исследователь при испытании нового вещества получил пламя и дым. Изобретенную формулу записали даже в китайскую летопись.
Появление пороха в Европе
Изучением пороха в России занимался Ломоносов, который произвёл теоретические выкладки, а также ряд экспериментов над дымным порохом. Позже его наработки использовались французскими учёными, которые получили наиболее удачный состав смеси, о котором написано в начале статьи:75 % калиевой селитры, 10 % серы и 15 % угля.
Состав пороха
После изобретения пороха монахи потратили несколько лет на определение идеального соотношения компонентов. После долгих проб и ошибок появилась смесь, названная «огненным зельем» и состоящая из угля, серы и селитры. Именно последний компонент стал определяющим в установлении родины изобретения пороха. Дело в том, что отыскать селитру в природе довольно сложно, но в Китае она в большом избытке находится в почве. Известны случаи, когда она выступала на поверхность земли беловатым налетом толщиной до трех сантиметров. Некоторые китайские повара добавляли селитру в пищу для улучшения вкусовых качеств вместо соли. Они всегда замечали, что попадание селитры в огонь вызывало яркие вспышки и усиливало горение.
О свойствах серы даосы знали довольно давно, ее часто использовали для фокусов, которые монахи называли «магией». Последний элемент пороха — каменный уголь всегда использовался для получения тепла при горении. Поэтому не удивительно, что эти три вещества стали основой пороха.
Метод определения вида пороха и его качества
Ах да, привести конкретные рецепты этих видов пороха мы не сможем, так как даже метод приготовления самого обычного чёрного пороха — и тот под запретом. Роскомнадзор бдит, понимаешь. И не важно, что на той же википедии это всё выложено более чем подробно, с чуть ли не пошаговыми инструкциями. И что потенциальному террористу ничего не стоит найти англоязычную информацию изготовления дымного пороха и пропустить её через гугл-переводчик. Но нет, верные защитники неумолимо стоят на страже Родины.
Разные составы и разные свойства пороха
Китайские изобретения веками оказывали большое влияние на общечеловеческую культуру. Китайцами была изобретена бумага и магнитный компас. Их изобретению принадлежит и шёлк. Эти новшества распространились по всему свету. Особое значение принадлежит пороху. Он способствовал развитию добра и зла.
Порох на страницах книг и кино
Разумеется, такое важное изобретение не могло не оставить след в культуре. Однако сложно найти произведение, в котором черному пороху, или открытию черного пороха уделялось бы особое внимание. В самом деле, мы же не задумываемся, когда видим колесо в кино или книге? Многие народные высказывания так же касаются этого вещества.
Много внимания уделено пороху в английской литературе, описывающей эпоху Наполеоновских войн. Так, в цикле книг о похождениях стрелка Шарпа, в каждом томе есть как минимум одно подробное упоминание о заряжании мушкета «Браун Бесс» и реверанс в сторону английского пороха.
В телевизионном сериале, снятом по мотивам книг, так же пороху уделено достаточно большое внимание.
Артиллерийские пороха часто встречаются в книжной серии о капитане Королевского флота Джеке Обри Патрика О’Брайана. Большая часть технической стороны посвящена парусному флоту, но артиллерийской подготовке также уделено много внимания.
Описание пороха можно встретить в неожиданных произведениях. Львиная доля авторов игнорируют этот состав, считая само собой разумеющимся, но между строк можно прочитать об этом, безусловно, одном из самых главных изобретений человечества.
С какими видами пороха мы знакомы сегодня?
Можно много говорить о военном применении пороха. Однако больший интерес вызывает бытовая сфера использования пороха, его прикладной характер. Истинную ценность этого взрывчатого вещества по достоинству оценили не только военные, но и люди, увлекающиеся охотой. Тем более что существующие разновидности пороха открывают новые возможности в охотничьем ремесле. С чем же имеют дело охотники?
На данный момент в быту используются два основных вида пороха:
Основная масса пороха — это 92-98% пироксилина. Только 2-8% приходится на стабилизирующие компоненты. Прежде чем получить зернистое вещество, полученное средство подвергается механической обработке. В отличие от черного пороха, бездымная разновидность горит равномерно. Благодаря изменению размера фракций можно добиться контроля над процессом горения пороха. Вещество имеет несколько расцветок, начиная с желтого цвета и заканчивая черным тонами.
К минусам бездымного пороха можно также отнести следующие аспекты:
Сообщение Кондрат_Воронов » Вс июл 04, 2010 3:25 pm
Сообщение Marxist » Вс июл 04, 2010 3:35 pm
Сообщение avor » Вс июл 04, 2010 3:49 pm
—У меня возник вопрос, на который я нигде не смог найти нормального полного ответа:
-Пожалуйста распишите как можно подробней суть процесса и роль каждого из компонентов.
ЕЩЕ РАЗ ЗАЧЕМ ВАМ ЭТИ ЗНАНИЯ! БОЛЬШИЕ ПЕЧАЛИ ОТ ТАКИХ ЗНАНИЙ! Случаются с юным неокрепшим и неопытным мозгом.
Сообщение Кондрат_Воронов » Вс июл 04, 2010 4:46 pm
Сообщение avor » Вс июл 04, 2010 7:17 pm
Откуда задачка? Автора задачки или сборника задач приведите, а также полную формулировку задачи, без купюр.
ЭЭЭ двухстадийность уравнений весьма сомнительна. Классический состав 75:15:10 более соответствует молярным отношениям 5:8:2 или 2:3.2:0.8 и что то я мало верю, что уголь восстановит сульфат или сульфит до сульфида в этих условиях. Скорее легче предположить, что углерод просто не догорит полностью до СО2 или же доокислится кислородом воздуха, те стехиометрия будет другая.
Например K2SO3+3CO+N2 или K2SO3+1.5CO2+1.5C+N2(что гораздо более сомнительно) На самом деле скорее всего образуется смесь продуктов сульфитов, сульфатов и оксидов, диоксидов.
Сероводородного запаха при горении пороха вроде никто не обнаруживал, он неминуемо бы обнаружился при взаимодействии частиц сульфида с парами воды в воздухе. А вот запах сернистого газа вовсю.
Далее цитата из инета:
«С е л,и т р а является окислителем и при нагревании легко от дает кислород. Выделяющийся кислород окисляет серу и уголь. С увеличением содержания селитры в порохе до определенного предела (
Уголь является горючим веществом. Для пороходелия упо требляется древесный уголь (преимущественно ольховый или кру шинный) с содержанием 72—8ОУо углерода. Уголь из смолистых пород деревьев применять нежелательно, так как пороха, приго товленные с использованием такого угля, трудно воспламеняются. При увеличении количества угля в порохе скорость горения пороха снижается, но с увеличением содержания углерода в угле — увеличивается.
Сера, с одной стороны, является цементатором, связывающим селитру с углем, а с другой,— горючим веществом, облегчающим воспламенение пороха, так как сера воспламеняется при более низкой температуре, чем уголь. От увеличения содержания серы в порохе сила пороха и скорость горения уменьшаются. Сера встре чается в кристаллической и аморфной формах. В пороходелии применяется сера только кристаллической формы с температурой плавления 114,5°.
Сообщение Кондрат_Воронов » Вс июл 04, 2010 7:49 pm
Спасибо за советы. Именно эти формулировки я и искал и почему-то не смог найти. Исходя из написанного Вами, вопрос: каким тогда будет правильное уравнение горения пороха?
Сообщение avor » Вс июл 04, 2010 9:48 pm
А все таки уточните откуда задача? Задачник, его авторы издательство, год издания. ЕГЭ или что еще. Вам задал ее репетитор из головы, учитель, вы прочли ее в методичке для поступающих(кто составитель?) приведите абсолютно полную идентичную оригиналу формулировку задания.
По поводу уравнения. Из выше сказанного вы должны понять что «правильного» уравнения горения пороха не существует, однако задача по всей видимости подразумевает некий формализм решения. один из наиболее вероятных вариантов я уже привел. 2KNO3+S+3C=K2SO3+3CO+N2
Цитаты: Главные продукты суть: K 2 СO 3, K2 SО 4, K2S2 (или K 2 S) в твердом остатке и СО 2, СО, N 2 — в газах. С возрастанием давлений пропорция K 2 СО 3, K2S2 и СО 2 увеличивается за счет К 2 SО 4 и СО; кроме того, горение составных частей П. делается более полным. K 2S2O3 образуется главным образом вследствие окисления K 2S2 при соприкосновении с кислородом воздуха.
10KNO3 + 4S +13С = 3K 2 СО 3 + 0,5K2SO4+1,5K2S2 + 9CO2 + СО + N 2. 10KNO3 + 3S + 8С = 3K2SO4 + 2K2СО3 + 6CO2 + 5N2. Ваш вариант тоже встречается. 2KNO3 + S + 3СN +3C=K2S+N2+3CO2
Сообщение Кондрат_Воронов » Вс июл 04, 2010 10:07 pm
Привожу содержательную часть полного текста задачи:
. Склад димного пороху може змінитися, але в ньому завжди містяться наступні інгредієнти: калійна селітра, сірка, і деревне вугілля. Хімічний аналіз зразка димного пороху показав, що він містить 75% селітри, 13% Карбону й 12% Сульфуру за масою. 1). Напишіть хімічне рівняння для згоряння димного пороху даного складу. 2). Поясніть роль кожного компонента. 3). Які продукти згоряння можливі при іншому кількісному складі пороху. Підтвердьте свою відповідь відповідними хімічними рівняннями. 4). При згорянні 1,00 г пороху виділяється 2,15 кДж. Напишіть термохімічне рівняння для цієї реакції. 5). Обчисліть швидкість пострілу 5,0-грамової кулі горизонтально з патрону, що містить 2,0 г того ж самого димного пороху. Припустіть, що ефективність патрону ― 35%. 6). Оцініть точність удару, якщо намічена ціль ― 300 м від стрільця ― знаходиться на тій же висоті. (Опором повітря зневажити).
Каждое из этих соединений растворимо в воде и не выпадает из реакционной смеси в осадок, поэтому полученный водный раствор содержит все четыре соединения. Тем не менее провести разделение возможно, если использовать различную растворимость соединений при повышении температуры. Растворимость NaCl в воде невелика и к тому же очень мало меняется с температурой, а растворимость KNO3 в кипящей воде почти в 20 раз выше, чем в холодной. Поэтому смешивают насыщенные горячие водные растворы NaNO3 и KCl, а затем смесь охлаждают, выпавший кристаллический осадок содержит достаточно чистый KNO3.
Однако не все проблемы были решены. Большинство составных частей гуано растворимы в воде и легко размываются дождями. Поэтому в Европе скопления гуано можно было найти только в пещерах, где ранее гнездились колонии птиц или летучих мышей. Пещеры, содержавшие скопления гуано, были найдены, например, в предгорьях Крыма, что позволило организовать небольшой пороховой завод на «пещерном сырье» в Севастополе во время англо-франко-русской войны 1854–1855 гг.
Естественно, все европейские запасы были невелики, и их быстро выработали. На выручку пришли громадные запасы гуано вдоль тихоокеанского побережья Южной Америки. Миллионные колонии птиц, питающихся рыбой, – чайки, бакланы, крачки, альбатросы – гнездились на скалистых берегах вдоль побережья Перу, Чили и на прибрежных островах (рис. 1). Поскольку в этом районе почти не бывает дождей, гуано накапливалось на побережье в течение многих веков, образовав в некоторых местах залежи толщиной в десятки метров и протяженностью свыше 100 км. Гуано представляло собой не только источник селитры, но и ценное удобрение, спрос на него постоянно возрастал. В результате в 1856 г. в США был даже принят специальный «Закон об островах гуано» (иногда его называют «Законом о гуано»). Согласно этому закону гуановые острова считались владением США, что содействовало ускоренному захвату таких островов и созданию контроля над источниками ценного ресурса.
Рис. 1. Колония морских птиц – «производителей» гуано
Все начиналось с полимеров
Человечество очень давно научилось использовать природные полимеры (хлопок, шерсть, шелк, шкуры животных). Формы получаемых изделий – волокна для изготовления тканей или пласты кожи – зависят от исходного материала. Чтобы изменить форму принципиально, необходимо было каким-либо способом химически модифицировать исходный материал. Именно целлюлоза открыла путь к подобным превращениям, что в конечном итоге привело к созданию химии полимеров. Из целлюлозы состоит хлопковая вата, древесина, льняные нити, пеньковые волокна и, естественно, бумага, которую изготавливают из древесины.
Полимерная цепь целлюлозы собрана из циклов, соединенных кислородными перемычками, внешне это напоминает бусы (рис. 2).
Рис. 2. Полимерная цепь целлюлозы
Поскольку в составе целлюлозы находится много гидроксильных НО-групп, именно их стали подвергать различным превращениям. Одна из первых удачных реакций – нитрование, т.е. введение нитрогрупп NO2 действием на целлюлозу азотной кислоты HNO3 (рис. 3).
Рис. 3. Нитрование целлюлозы
Чтобы связать выделяющуюся воду и тем самым ускорить процесс, в реакционную смесь добавляют концентрированную серную кислоту. Если хлопковую вату обработать указанной смесью, а затем отмыть от следов кислот и высушить, то внешне она будет выглядеть точно так же, как исходная, но в отличие от натурального хлопка такая вата легко растворяется в органических растворителях, например в эфире. Это свойство было сразу же использовано, из нитроцеллюлозы стали изготавливать лаки – они образуют великолепную блестящую поверхность, легко поддающуюся полировке (нитролаки). Долгое время нитролаки применяли для покрытия кузовов автомобилей, сейчас их сменили акриловые лаки. Кстати, лак для ногтей тоже делают из нитроцеллюлозы.
Не менее интересно, что из нитроцеллюлозы была изготовлена первая в истории полимерной химии пластмасса. В 1870-е гг. на основе нитроцеллюлозы, смешанной с пластификатором камфорой, был впервые создан термопластик. Такому пластику придавали определенную форму при повышенной температуре и под давлением, а когда вещество остывало, заданная форма сохранялась. Пластик получил название целлулоид, из него стали делать первые фото- и кинопленки, бильярдные шары (заменив тем самым дорогую слоновую кость), а также различные бытовые предметы (расчески, игрушки, оправы для зеркал, очков и др.). Недостатком целлулоида было то, что он легко воспламенялся и очень быстро сгорал, причем остановить горение было почти невозможно. Поэтому целлулоид был постепенно вытеснен другими, менее пожароопасными полимерами. По этой же причине довольно быстро отказались от искусственного шелка из нитроцеллюлозы.
Популярный некогда целлулоид не забыт и сегодня. Известная рок-группа Tequilajazz выпустила альбом с названием «Целлулоид». В альбом вошли некоторые мелодии, написанные для фильмов, а слово «целлулоид» указывает на материал, из которого ранее делали кинопленку. Если бы авторы хотели дать более современное название альбому, то его следовало назвать «Ацетат целлюлозы», поскольку он менее пожароопасен и потому вытеснил целлулоид, а ультрасовременным названием было бы «Полиэфир», который начинает успешно конкурировать с ацетатом целлюлозы при изготовлении кинопленки.
Существуют изделия, где целлулоид применяют до сих пор, он оказался незаменим при изготовлении шариков для настольного тенниса; по мнению гитаристов, наилучший звук дают медиаторы (плектры) из целлулоида. Иллюзионисты используют небольшие палочки из этого материала, чтобы продемонстрировать яркое, быстро исчезающее пламя.
Горючесть нитроцеллюлозы, прервавшая ее «карьеру» в полимерных материалах, открыла широкую дорогу совсем в ином направлении.
Еще в 1840-х гг. исследователи заметили, что при обработке древесины, картона и бумаги азотной кислотой образуются быстро сгорающие материалы, однако наиболее удачный способ получения нитроцеллюлозы был открыт случайно. В 1846 г. швейцарский химик К.Шонбейн во время работы пролил на стол концентрированную азотную кислоту и для ее удаления воспользовался хлопковой тряпкой, которую затем повесил сушиться. После высыхания ткань от поднесенного пламени мгновенно сгорела. Шонбейн более подробно изучил химию этого процесса. Именно он впервые решил добавлять при нитровании хлопка концентрированную серную кислоту. Нитроцеллюлоза горит очень эффектно. Если положить на ладонь клочок «нитрованной» ваты и поджечь, то вата сгорит столь быстро, что рука не ощутит никакого ожога (рис. 4).
Рис. 4. Горение нитроцеллюлозы
Легенды и реальность
Д.И.Менделеев (1834–1907)
В организации порохового производства в России заметную роль сыграл Д.И.Менделеев. В 1890 г. он совершил поездку по Германии и Англии, где знакомился с производством пороха. Существует даже легенда, что до этой поездки Менделеев определил состав бездымного пороха, воспользовавшись сведениями о количестве того сырья, которое еженедельно завозили на завод по производству пороха. Можно полагать, что для химика столь высокого класса не составляло никакого труда на основе полученных сведений понять общую схему процесса.
В процессе производства нитроцеллюлозы ее тщательно отмывают водой от следов серной и азотной кислот, после чего высушивают от следов влаги. Ранее это делали с помощью потока теплого воздуха. Такой процесс высушивания был малоэффективен и к тому же взрывоопасен. Менделеев предложил высушивать влажную массу, промывая ее спиртом, в котором нитроцеллюлоза нерастворима. Вода при этом надежно удалялась. Этот метод впоследствии был принят во всем мире и стал классическим технологическим приемом при изготовлении бездымного пороха.
Вице-адмирал С.О.Макаров (1849–1904)
Х.Вейцман (1874–1952)
Работая на химическом факультете Манчестерского университета, он опубликовал статью, где описал ферментативное расщепление углеводов. При этом получалась смесь ацетона, этанола и бутанола. Британское военное ведомство пригласило к себе Вейцмана, чтобы выяснить, можно ли с помощью открытого им процесса организовать производство ацетона в количестве, необходимом для военной отрасли промышленности. По мнению Вейцмана, такое производство можно было создать, если решить небольшие технические проблемы. Для отделения ацетона вполне применима простая перегонка благодаря заметной разнице в температурах кипения присутствующих соединений. Однако при организации производства возникла совсем иная сложность. Источником углеводов в процессе Вейцмана было зерно, но собственное производство зерна в Англии полностью потреблялось пищевой отраслью промышленности. Дополнительное зерно приходилось ввозить из США морским путем, в итоге немецкие подводные лодки, угрожавшие импорту ацетона, точно так же угрожали импорту зерна. Казалось, что круг замкнулся, но все же выход из этой ситуации был найден. Хорошим источником углеводов оказались конские каштаны, не имевшие, кстати, никакой пищевой ценности. В результате в Англии была организована массовая кампания по сбору конских каштанов, в ней участвовали все школьники страны.
Ллойд Джордж, бывший премьер-министром Великобритании во времена первой мировой войны, выражая свою признательность Вейцману за его усилия по укреплению военной мощи страны, представил его министру иностранных дел Дэвиду Балфору. Балфор спросил Вейцмана, какую награду он хотел бы получить. Желание Вейцмана оказалось совершенно неожиданным, он предложил создать еврейское государство на территории Палестины – исторической родине евреев, находившейся к тому моменту в течение уже многих лет под контролем Англии. В результате в 1917 г. появилась вошедшая в историю декларация Балфора, в которой Англия выступила с предложением выделить территорию для будущего еврейского государства.
Эта декларация сыграла свою роль, но не сразу, а лишь спустя 31 год. Когда весь мир узнал о зверствах фашистов во время второй мировой войны, необходимость создания такого государства стала очевидной. В итоге в 1948 г. было создано государство Израиль. Хаим Вейцман стал его первым президентом, как человек, впервые предложивший мировому сообществу эту идею. Научно-исследовательский институт в израильском г. Реховоте носит теперь его имя. А начиналось все с производства бездымного пороха.
Возвращение старинной «профессии»
Состав пороха к этому моменту был несколько изменен: в России взамен легколетучих растворителей стали использовать добавку тротила. Новый пироксилино-тротиловый порох (ПТП) горел абсолютно без дыма, с огромным газообразованием и вполне стабильно. Его стали применять в виде прессованных шашек, несколько напоминающих хоккейную шайбу. Интересно, что первые такие шашки были изготовлены на тех самых прессах, которыми пользовался Менделеев во времена своего увлечения пороховым делом.
Одно из первых необычных применений твердотопливных ракет на основе ПТП было предложено в 1930-е гг. – использовать их в качестве ускорителей самолетов. На земле это позволяло резко сократить длину стартового пробега самолетов, а в воздухе обеспечивало кратковременное резкое приращение скорости полета, когда было необходимо догнать противника или уклониться от встречи с ним. Можно себе представить ощущения первых испытателей, когда сбоку от кабины пилота извергался факел бешеного огня.
Отечественное ракетостроение в 1930-е гг. возглавили выдающиеся деятели в области ракетной техники – И.Т.Клейменов, В.П.Глушко, Г.Э.Лангемак и С.П.Королев (будущий создатель космических ракет), работавшие в специально созданном Реактивном научно-исследовательском институте (РНИИ).
И.Т.Клейменов (1899–1938)
В.П.Глушко (1908–1989)
Г.Э.Лангемак (1898–1938)
С.П.Королев (1907–1966)
Именно в этом институте по идеям Глушко и Лангемака впервые был создан проект многозарядной установки для залповой стрельбы реактивными снарядами, позже эта установка стала известна под легендарным именем «Катюша».
В эти годы уже набирал обороты маховик сталинских репрессий. В 1937 г. по ложному доносу были арестованы и вскоре расстреляны начальник института Клейменов и его заместитель Лангемак, а в 1938 г. арестованы и осуждены Глушко (на 8 лет) и Королев (на 10 лет). Все они позже были реабилитированы, Клейменов и Лангемак посмертно.
В этих драматических событиях неприглядную роль сыграл А.Г.Костиков, работавший в институте рядовым инженером. Он возглавлял экспертную комиссию, которая вынесла решение о вредительской деятельности основного руководящего состава института. Выдающиеся специалисты были арестованы и осуждены как враги народа. В итоге Костиков занял должность главного инженера, затем стал руководителем института и заодно «автором» нового типа вооружения. За это он был щедро награжден в начале войны, несмотря на то, что к созданию «Катюши» не имел никакого отношения.
Рис. 5. «Катюша» – шестнадцатизарядный миномет, способный выпустить все реактивные снаряды за пять–семь секунд.
Мирные профессии пороха
Рис. 6. Испытание подушек безопасности на манекенах
Не забудем также и о том, что до сих пор старинная «профессия» пороха – запуск фейерверков (рис. 7) – создает нам радостное настроение в праздничные дни.
+ N2
