опухоль головного мозга передается наследству
Передается ли рак по наследству
Злокачественные опухоли не наследуются, как цвет глаз, группа крови или такие генетические заболевания, как некоторые формы гемофилии. Поэтому если рассматривать вопрос «передается ли рак по наследству» в бытовом, общеупотребительном смысле, то короткий ответ здесь — «нет».
Однако генетика играет свою роль в вероятности возникновения онкологической патологии. О том, что это за роль и насколько сильное значение имеют наследственные факторы, расскажем в данной статье.
Какова вероятность заболеть раком, если им болели родственники
Для всех онкологических заболеваний назвать какую-то конкретную цифру в целом не получится. Да, можно с определенной достоверностью утверждать, что если в семейной истории болезни были эпизоды онкологических патологий, то и у вас риск их появления выше, чем у людей без такой наследственности.
Однако как утверждают специалисты Национального института рака США, около 95-97% случаев онкологических заболеваний — это так называемые спорадические, то есть случайные патологии. Основную роль в их возникновении играют внешние факторы:
Лишь для 3-5% злокачественных опухолей получается обнаружить специфическую связь с наследственностью. Тем не менее такие ситуации имеют место, поэтому рассмотрим их подробнее.
Хотите мы вам перезвоним?
Какие злокачественные опухоли наследуются
Специалисты-онкологи выделяют ряд генетических нарушений, которые могут передаваться по наследству и связаны с высоким риском развития опухоли. Их объединяют общим названием «синдромы семейного рака». К ним относятся:
Всего выделяют более 50 патологий, при которых можно говорить, что предрасположенность к онкологии передается по наследству. Однако такие генетические заболевания довольно редки. Согласно статистике ВОЗ, носители всех известных подобных хромосомных поломок составляют не более 0,3% населения планеты.
Как выявляют неблагоприятную наследственность
Для этого существуют два довольно надежных способа:
По сути, это составление истории болезни семьи. Если у кого-то из родственников было обнаружено одно из вышеперечисленных нарушений, то с определенной точностью можно рассчитать вероятность его «наследования» вами или вашими детьми.
Важно помнить, что одну общую цифру для всех синдромов семейного рака назвать нельзя. Они связаны с разными генетическими поломками, а потому и наследоваться могут очень по-разному, например, в зависимости от пола человека.
Это молекулярно-генетический анализ, в ходе которого проверяют целостность хромосомного материала. Ведь раз вышеперечисленные заболевания наследуются, это означает, что причина их — в каком-то специфическом изменении одного или нескольких генов. Такие изменения вполне можно обнаружить современными методами лабораторной диагностики.
Как снизить вероятность заболеть раком при неблагоприятной наследственности
Хоть сам рак и не передается по наследству от матери или отца, повышенная вероятность возникновения новообразования может быть связана с генетическими дефектами. А значит люди, чьи родственники имеют такие семейные «прецеденты», находятся в группе риска. Следовательно, им необходимо принимать специальные меры профилактики, чтобы свести риск развития опухоли к минимуму.
В первую очередь, придется точно определить, какое именно наследственное заболевание присутствует в семье. Это могут сделать генетики, составив карту наследственности. Во-вторых, методом исследования генетического материала можно определить, унаследовали вы это нарушение или нет. Кстати, вполне может оказаться, что та мутация, которая дает повышенный риск развития рака и имеется у родственника, отсутствует у вас.
Если же вы окажетесь носителем данного хромосомного изменения, это должно стать поводом к более внимательному отношению к своему здоровью. Профилактические обследования нужно будет проходить чаще и начинать делать это намного раньше — фактически сразу после выявления генетической предрасположенности вне зависимости от возраста.
Скрининговые обследования единственный способ выявить онкологическое заболевание на самой ранней стадии развития, когда шансы на излечение максимальны.
Являются ли опухоли головного мозга наследственными?
Являются ли опухоли головного мозга наследственными?
Генетическая предрасположенность к развитию опухолей головного мозга является сложным вопросом. Около 5% опухолей головного мозга могут быть связаны с генетическими факторами.
Как генетическая предрасположенность приводит к опухоли мозга?
Люди наследуют мутацию в гене-супрессоре опухоли, что делает более вероятным развитие злокачественной опухоли. Это происходит потому, что клетки с преимуществом роста начинают размножаться без контроля гена-супрессора опухоли, постепенно накапливают массу и давя на окружающие структуры мозга.
В дополнение к генетической мутации, некоторые опухоли головного мозга, кажется, имеют кластерный эффект в семьях с предрасположенностью. Кластеры, как правило, проявляются сочетанием генетических и экологических факторов, которые могут сделать еще более сложным точно разграничить причины таких опухолей и участвующих специфических генов. Взаимодействие генетических и экологических факторов варьируется между людьми из разных этнических групп и географических районов. Таким образом, существует слишком много возможных переменных и слишком мало пациентов, чтобы сделать четкое определение причинно-следственных связей.
Другие факторы риска развития опухолей головного мозга
Важно отметить, что следующий перечень факторов риска опухолей головного мозга означает лишь, что они увеличивают шансы человека развить опухоль мозга. Тем не менее, они не могут самостоятельно вызвать развитие опухоли головного мозга. Некоторые люди с большим количеством факторов риска никогда не развивают опухоль мозга, в то время как другие, без каких-либо факторов риска страдают от этого тяжкого недуга.
Возраст — дети и пожилые люди более склонны к развитию опухолей головного мозга. Тем не менее нет гарантии, что опухоль не возникнет в любом возрасте.
Пол — мужчины чаще развивают опухоли головного мозга в целом, чем женщины. Однако некоторые виды опухолей головного мозга чаще встречаются у женщин, такие как менингиомы.
Воздействия окружающей среды — воздействие токсичных химических веществ, таких как пестициды, растворители, каучук и винилхлорид может увеличить риск развития опухолей головного мозга. Тем не менее, нет никаких научных доказательств, подтверждающих эту связь.
Вирусная инфекция — некоторые вирусы могут увеличить риск возникновения рака головного мозга, такие как вирус Эпштейна-Барра (EBV) и цитомегаловирус (CMV).
Электромагнитное воздействие — существует много споров о том, увеличивает ли воздействие сотовых телефонов или линий электропередач риск развития опухолей головного мозга. Современные исследования имели противоречивые результаты. Однако Всемирная организация здравоохранения рекомендует ограничить воздействие сотовых телефонов.
Этническая принадлежность — интересно, что в США, белое население более склонно к глиомам и менее склонно к менингиомам, в отличии от чернокожих жителей страны. Люди северного европейского происхождения имеют удвоенный шанс развития опухолей головного мозга, чем азиатского происхождения.
Травмы головы — травма головы может быть связаны с опухолями головного мозга, однако научные исследования показывают противоречивые результаты. Возможно, существует связь между травмами головы и менингиомами, в то время как никакой связи не было найдено с глиомами. Эпилептические приступы и опухоли головного мозга также связаны, но трудно понять, что именно является первопричиной: опухоль вызывает судороги или припадки повышают риск развития опухолей.
В заключении можно сказать, что есть много факторов, участвующих в инициации опухолей головного мозга в дополнение к генетике. Поэтому не возможно определить точное происхождение конкретной опухоли головного мозга. Понимание возможных факторов риска и анализ образа жизни имеют потенциал уменьшить риск развития опухоли головного мозга.
Рак по наследству: что нужно знать об опухолевых синдромах
Что такое наследственный опухолевый синдром?
Рак — генетическое заболевание, вызванное «поломками» в генах, накопленными в течение жизни. Например, мутации могут «выключить» механизм, контролирующий деление клетки, заставив ее бесконтрольно размножаться. В большинстве случаев эти «поломки» случайны. На то, чтобы их накопилось достаточно для развития опухоли, часто требуется много времени.
Однако 5-10% случаев всех онкологических заболеваний вызываются мутациями, которые человек унаследовал от своих родителей. «Поломка» скрывается в половой клетке, из которой развивается новый организм, а значит, будет присутствовать во всех клетках этого организма.
Наличие «опухолевых» мутаций в десятки раз повышает риск заболеть раком. Как правило, заболевание развивается в более молодом возрасте: чтобы стать опухолевой, клетке нужно накопить меньше мутаций, если в ней уже изначально присутствует «поломка». В этом случае речь идет о наследственном опухолевом синдроме.
Какие бывают наследственные разновидности рака?
Описано несколько десятков наследственных опухолевых синдромов. Например, один из самых известных связан с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2. Эти мутации значительно увеличивают риск рака молочной железы и яичников у женщин и груди и предстательной железы у мужчин. У 70% женщин с мутацией в гене BRCA к 80 годам развивается рак молочной железы.
Наследственный рак кишечника может быть вызван неисправным геном, который провоцирует рост доброкачественных полипов в кишечнике в молодом возрасте (семейный аденоматозный полипоз). Без лечения люди с аденоматозным полипозом с большой вероятностью заболеют раком кишечника к 40 годам.
Наследственный рак кишечника также может быть вызван синдромом Линча. На долю этого синдрома приходится около 3% случаев рака кишечника. Опухоль развивается у 70-90% людей с синдромом Линча — в большинстве случаев до 50 лет. Кроме того, этот синдром ассоциирован с повышенным риском рака желудка, желчного пузыря, матки и яичников.
Синдром множественной эндокринной неоплазии вызывается несколькими мутациями и способен провоцировать развитие злокачественных опухолей щитовидной железы.
Как заподозрить генетическую предрасположенность к развитию рака?
— Несколько случаев одного и того же типа рака в семье, в особенности, у близких родственников (например, мамы, бабушки и сестры);
— Опухоль появилась в более молодом возрасте, чем характерно для этого вида рака. Чаще всего — раньше 50 лет;
— Рак в парных органах (почки, молочные железы);
— Несколько видов рака у одного человека одновременно (например, рак груди и яичников).
Мутации, вызывающие опухолевые синдромы, определяются с помощью генетического тестирования. Необходимость такого анализа стоит предварительно обсудить с онкогенетиком.
Что делать, чтобы снизить риск?
В первую очередь, изменить образ жизни: бросить курить, отказаться от алкоголя, наладить питание, следить за двигательной активностью и вакцинироваться.
В идеале, онкоскрининг у людей с «опухолевыми» мутациями должен отличаться от скрининговых программ для людей со средним риском рака более ранним началом, меньшими интервалами между посещениями врача, дополнительными обследованиями. Например, при наличии мутации, повышающей риск рака молочной железы и яичников, кроме маммографии нужно делать еще и МРТ молочных желез.
Еще одна опция, осуществить которую в России, впрочем, довольно непросто, — превентивная операция, то есть удаление органа, в котором в будущем может возникнуть опухоль: молочной или щитовидной желез, яичников, желудка, кишечника.
Благодарим врача-онколога Максима Котова за помощь в подготовке текста.
Передаются ли опухоли головного мозга по наследству?
Если у человека опухоль головного мозга, то каковы шансы, что она будет у его детей и внуков? Возможно ли, что поведение или наследственность родителя привели к развитию заболевания у ребенка? Игорь Долгополов, член экспертного совета Благотворительного Фонда Константина Хабенского, объяснил «Таким делам», почему так популярен миф о наследуемости опухоли головного мозга и есть ли в нем доля правды.
Игорь Долгополов, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения трансплантации костного мозга ФГБУ «Российский онкологический научный центр имени Н. Н. Блохина» Минздрава России
Несмотря на то, что за последние десятилетия проведено множество исследований, ставящих своей целью выявить наследуемый характер опухолей головного мозга, однозначного ответа на этот вопрос не получено до сих пор.
С одной стороны, в популяционных исследованиях на базе регистров сведений об онкологических заболеваниях, проведенных учеными США и Европы, показано увеличение в два-два с половиной раза риска возникновения глиальной опухоли головного мозга — астроцитомы или мультиформной глиобластомы — у родственников первой степени родства в семьях, где один из членов страдает таким заболеванием. Особенно высок этот риск для кровных братьев и сестер больного.
С другой стороны, исследователи из Университета Джона Хопкинса, США, изучив данные Национального американского регистра опухолей головного мозга, выявили увеличение частоты возникновения астроцитом не только у ближайших родственников больных, но и у супругов, не являющихся кровными родственниками. Таким образом, предположения о влиянии факторов окружающей среды на частоту возникновения опухолей ЦНС в совместно проживающей популяции представляются более оправданными, чем влияние наследственных факторов.
На первый взгляд, эти данные противоречивы, однако это не так. Дело в том, что необходимо различать понятия «риск развития опухоли» и «частота возникновения опухоли». Если «риск» является расчетной, абстрактной величиной, то «частота» — это абсолютная величина, где за каждой цифрой стоит конкретный больной.
Риск возникновения заболевания далеко не всегда реализуется в болезнь. Слишком много факторов окружающей нас среды, причудливо взаимодействуя с нашим геномом, влияют ежеминутно на нас. И все их невозможно учесть в математической модели, рассчитывающей риски.
Свою толику в представление общества о том, что чуть ли не все опухоли ЦНС носят наследственный характер, вносят публикуемые в СМИ сведения об обнаружении различных генетических аномалий и комментарии о нарушенной функциональной активности генов в тканях пациентов. Но дело в том, что все описываемые мутации в генах, нарушения в механизмах их регулирования и хромосомные аномалии в 95% случаев имеют место только в клетках самой опухоли. Они не затрагивают геном клеток всего организма, включая половые клетки.
Опухоль с ее собственной генетикой, отличной от нормальной, — это локальная поломка, а не системная. И все изменения в работе генов могут быть выявлены только в этой самой опухоли, разумеется, после того как она была обнаружена, удалена и исследована.
На настоящем уровне развития практической медицины обнаружить дефекты в работе генов до появления опухоли по вышеописанным причинам невозможно, как, впрочем, и невозможно найти эти дефектные гены в нормальных клетках крови или других здоровых тканях. Разумеется, это не относится к 5% пациентов с опухолями головного мозга, страдающих описанным выше наследственным генетическим синдромом, у которых аномалии генома имеются во всех клетках организма и наследуются.
Материалы по теме:
Deborah T. Blumenthal and Lisa A. Cannon-Albright Familiality in brain tumors / PhD Neurology, 2008 Sep 23; 71(13): 1015–1020.
Grossman SA, Osman M, Hruban R, Piantadosi S. Central nervous system cancers in first-degree relatives and spouses / Cancer Invest, 1999; 17:299–308.
Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR, et al., editors. Holland-Frei Cancer Medicine, 6th edition / Hamilton (ON): BC Decker; 2003.
Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.
Но сами «Такие дела» существуют благодаря пожертвованиям. И мы просим вас оформить ежемесячное пожертвование в поддержку проекта. Любая помощь, особенно если она регулярная, помогает нам работать. Пятьдесят, сто, пятьсот рублей — это наша возможность планировать работу.
Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.
Новости
На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.
Если письмо не пришло в течение 15 минут, проверьте папку «Спам». Если письмо вдруг попало в эту папку, откройте письмо, нажмите кнопку «Не спам» и перейдите по ссылке подтверждения. Если же письма нет и в папке «Спам», попробуйте подписаться ещё раз. Возможно, вы ошиблись при вводе адреса.
Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.
По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru
Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter
Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter
Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь»
Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405
ИНН: 9710001171
КПП: 770401001
ОГРН: 1157700014053
р/с 40703810701270000111
в ТОЧКА ПАО БАНКА «ФК ОТКРЫТИЕ»
к/с 30101810845250000999
БИК 044525999
Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» в отношении обработки персональных данных и сведения о реализуемых требованиях к защите персональных данных
Что делать, если у близких родственников был рак
Существует ли наследственная предрасположенность к раку и можно ли обезопасить себя от онкологии
Читать все комментарии
Войдите, чтобы добавить в закладки
Нередко наследственность называют в числе основных причин онкологических заболеваний. Но значит ли это, что все, у кого близкие родственники страдали раком, рано или поздно обречены? Все ли опухоли передаются по наследству? И что делать, чтобы обезопасить себя? Эти вопросы мы обсудили с врачами-онкологами и специалистами Воронежского областного клинического центра медицинской профилактики.
Передаётся ли рак по наследству?
Рак – это генетическое заболевание, вызванное поломками в генах. В какой-то момент обычные клетки начинают мутировать и аномально быстро делиться, формируя опухоль. Что именно запускает этот механизм – однозначного ответа учёные до сих пор дать не могут.
По некоторым данным, 5 – 10% всех онкологических заболеваний вызваны генными мутациями, которые человек унаследовал от своих родителей. Однако в подавляющем большинстве случаев речь идёт лишь о передаче предрасположенности к раку, а не о конкретных видах онкологии. Есть лишь несколько видов новообразований у человека, для которых точно установлены гены, ответственные за проявление опухоли.
Какие формы рака чаще всего передаются по наследству?
Онкологи называют несколько десятков наследственных опухолевых синдромов. Чаще всего встречаются мутации в генах BRCA1 и BRCA2, которые увеличивают риск возникновения рака молочной железы и яичников у женщин и рака простаты у мужчин.
Ещё одно онкологическое заболевание, которое передаётся по наследству, – это семейный аденоматозный полипоз. Человек получает от родителей мутированный ген APC, который уже в молодом возрасте провоцирует рост доброкачественных полипов в кишечнике. Без соответствующего лечения у большинства пациентов с таким диагнозом уже к 40 годам развивается рак кишечника.
Наследственный рак толстой кишки также может быть вызван синдромом Линча. Это обусловлено мутациями различных генов, чаще всего – MLH1, MSH2 и MSH6. Помимо новообразований в кишечнике у пациентов с синдромом Линча могут развиваться рак мочеточника, рак тонкой кишки, рак желудка и рак тела матки.
Синдром множественной эндокринной неоплазии вызывается несколькими мутациями и способен провоцировать развитие злокачественных опухолей щитовидной железы.
Также мутации генов, передающиеся по наследству, могут провоцировать развитие злокачественных опухолей щитовидной железы.
Одной из широко известных наследственных неоплазий является ретинобластома, проявляющаяся в раннем детском возрасте и поражающая один или оба глаза. Еще одна наследственная форма онкологии, возникающая в детском возрасте, – нефробластома (рак почки).
Какие признаки должны заставить насторожиться?
👉 Если у нескольких ваших родственников первой степени (родители, сёстры, братья, дети) был обнаружен рак, тем более одной локализации.
👉 Если онкологические заболевания были у нескольких кровных родственников одной линии (то есть только со стороны матери или только со стороны отца).
👉 Если у ваших кровных родственников был диагностирован рак в относительно молодом возрасте (до 50 лет).
👉 Если у кровного родственника первой линии было выявлено онкологическое заболевание без факторов риска (например, рак лёгких у некурящих).
👉 Если у кровного родственника был диагностирован рак в парных органах (почки, молочные железы) или несколько видов рака одновременно (например, рак груди и яичников).
Любой из этих факторов должен заставить человека более внимательно относиться к своему здоровью, отказаться от вредных привычек, вести здоровый образ жизни и регулярно проходить плановые медобследования.
Врачи-онкологи настоятельно рекомендуют планово делать следующие обследования:
👉 Для профилактики рака шейки матки женщины после 18 лет (или через 3 года после начала половой жизни) должны 1 раз в 3 года делать РАР-тест (жидкостная цитология) и УЗИ органов малого таза.
👉 Для профилактики рака молочной железы женщины после 39 лет 1 раз в год должны делать маммографию.
👉 Для профилактики рака предстательной железы мужчины после 39 лет 1 раз в год должны делать анализ на определение простатит-специфического антигена (ПСА) в крови и 1 раз в 6 лет – УЗИ предстательной железы.
👉 Для профилактики рака поджелудочной железы или почек мужчины и женщины после 39 лет 1 раз в 6 лет должны делать УЗИ поджелудочной железы или почек.
👉 Для профилактики рака желудка мужчины и женщины после 40 лет 1 раз в год должны делать фиброгастродуоденоскопию (ФГДС) – исследование верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
👉 Для профилактики рака лёгких мужчины и женщины после 40 лет 1 раз в год должны делать рентген лёгких (либо компьютерную томографию – более чувствительный и диагностически точный метод).
👉 Для профилактики рака толстой и прямой кишки мужчины и женщины после 45 лет должны 1 раз в год проходить исследование кала на скрытую кровь.
👉 Для профилактики рака кожи и меланомы каждый должен хотя бы раз в месяц проводить самообследование кожных покровов и при обнаружении у себя тревожных признаков незамедлительно обращаться к врачу.
Мутации, вызывающие онкологические заболевания, определяются с помощью генетического тестирования. Необходимость такого анализа стоит предварительно обсудить с онкогенетиком.
Материал подготовлен в рамках национального проекта «Здравоохранение»