обучение на фармацевта заочно в чебоксарах

Химико-фармацевтический факультет

Химико-фармацевтический факультет

Приглашаем вас на химико-фармацевтический факультет!

Чувашского государственного университета им. И. Н. Ульянова

В 2021 году на химико-фармацевтический факультет будет проводиться прием по следующим специальностям и направлениям подготовки:

04.03.01-Химия, бакалавриат
(Очная, очно-заочная формы обучения)
(профили подготовки: органическая и биоорганическая химия, аналитическая химия, химия высокомолекулярных соединений).

Вступительные испытания: химия, математика, русский язык.
Минимальный проходной балл ЕГЭ: химия – 45, математика – 39 или биология – 45, русский язык – 40.
Число бюджетных мест в 2021 – 40 (только очная ф/о)

33.05.01-Фармация, специалитет
(Только очная форма обучения)

Вступительные испытания: химия, биология, русский язык.
Минимальный проходной балл ЕГЭ: химия – 43, биология – 45 или физика – 45, русский язык – 43
Число бюджетных мест в 2021 – 25 (только очная ф/о)

18.03.01-Химическая технология, бакалавриат
(Очная, очно-заочная, заочная формы обучения)
(профили подготовки: химическая технология синтеза органических, неорганических и нефтехимических продуктов; химическая технология полимеров и композитов).

Вступительные испытания: математика, химия, русский язык.
Минимальный проходной балл ЕГЭ: математика – 39, химия – 40 или биология – 40, русский язык – 40
Число бюджетных мест в 2021 – 25 (только очная ф/о)

18.03.02 «Энерго- и ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии», ( Очная, очно-заочная, заочная формы обучения )
(профиль подготовки: Экологический инжиниринг)

Конкурсные экзамены по математике, химии, русскому языку.

Минимальный проходной балл ЕГЭ: математика – 39, химия – 40 или биология – 40, русский язык – 40
Число бюджетных мест в 2021 – 20 (только очная ф/о)

Направление подготовки 18.03.01 «Химическая технология»; 18.03.02 «Энерго- и ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии» – заочное обучение на базе среднего профессионального образования и высшего образования по договорам об оказании платных образовательных услуг. Вступительные испытания – собеседование.

04.04.01-Химия, магистратура
(Очная, очно-заочная формы обучения)
(профили подготовки: органическая химия, химия и физика полимеров, химическая экспертиза природных и технических систем).

Вступительные испытания: Междисциплинарный экзамен по программе соответствующего бакалавриата

Заканчивается учеба в школе. Впереди у Вас взрослая жизнь. Чему посвятить себя, какую получить специальность, профессию?

В лучшем ВУЗе Чувашской республики – университете им. И.Н. Ульянова выбор огромный.

Мы приглашаем продолжить учебу на нашем химико-фармацевтическом факультете!
Здесь можно получить достойное современное образование по востребованным специальностям, реализовать себя не только в учебе, но и в науке и общественной жизни!

Кого готовит факультет?
химиков, провизоров (фармация), инженеров-технологов для промышленных и фармацевтических предприятий, преподавателей и сотрудников для вузов и научно-исследовательских институтов.

Кто Вас будет учить?
Лучшие профессора и доценты университета, например: Насакин О.Е. (выпускник Козловской школы), Кольцов Н.И. (с. Шихазаны), Лыщиков А.Н (с. Стемасы), Шевердов В.П. (г. Чебоксары), кроме того, 25 кандидатов наук, доцентов. В состав факультета входят 4 кафедры – органической и фармацевтической химии; физической химии и ВМС; общей, неорганической и аналитической химии; химической технологии и защиты окружающей среды. Кафедры оснащены современными научно-исследовательскими лабораториями, компьютерными классами.

Условия жизни и учебы на химико-фармацевтическом факультете?
Наши студенты учатся в прекрасном корпусе «О» в центре г. Чебоксары на Московском проспекте (ост. «ул. Афанасьева»). В их распоряжении великолепные аудитории и лаборатории для проведения химических экспериментов, научная аппаратура на миллионы рублей. Не случайно наши студенты и сотрудники являются авторами огромного числа патентов и авторских свидетельств. Приоритетным направлением в научных исследованиях факультета является органический синтез и фармацевтическая химия, которые занимаются конструированием на молекулярном уровне. На это во всем мире выделяются десятки миллиардов долларов США. Кроме того, в распоряжении студентов лучшие в Республике общежития, спортзалы, кафе, дискотеки. Повышенная стипендия до 8000 рублей.

Куда обращаться с документами?

Приемная комиссия расположена в корпусе I по адресу: 428034, г. Чебоксары, ул. Университетская, 38, каб. 233.
Документы для поступления на обучение принимаются в спортивном комплексе университета.

Проезд троллейбусами маршрутов № 1, 4, 14, 22 до остановки «Университет» (конечная).
Можно также проехать на маршрутных такси №№: 32, 35, 52 (остановка «Университет»).

Контактные телефоны:
Ответственный секретарь отборочной комиссии химико-фармацевтического факультета:
Смолькина Юлия Викторовна

Мы ждем Вас в стенах нашего ВУЗа!

Источник

Заочное образование для фармацевтов

Фармацевтическое начальное образование можно получить в медицинском колледже. Это хорошая база для начала карьеры. Далее следует практика по специальности. Обычно амбициозные люди задумываются, а можно ли продвинуться и получить высшее фармацевтическое образование, чтобы открыть свою аптеку или стать директором. Для этого требуется высшее фармацевтическое образование по специальности провизор.

Медицинское образование заочно не получают – только стационар. Кроме фармацевтического. На отделении фармацевтики предусмотрено очное и очно-заочное обучение. Чтобы работать в аптеке, необходимо среднее специальное образование и фармацевтические курсы. Но для более профессиональной деятельности одного техникума недостаточно.

Различие специальностей – фармацевт и провизор

Чтобы различать в профессии фармацевта и провизора, нужно понять, что провизор при необходимости может работать фармацевтом, а фармацевт провизором – нет. Сразу становится чсно, что разница здесь в уровне образования, то есть один – это младший специалист, второй – главный.

В частных аптеках человек, который имеет высшее фармацевтическое образование, может выполнять несколько функций. Это связано с экономией владельца аптеки средств для выплаты заработной платы.

В обязанности фармацевта не входит рекомендовать к покупке лекарственные средства. Он может консультировать клиентов о свойствах препаратов и побочных действиях, наличии в продаже определенного препарата. Рецепт и рекомендации дает лечащий врач.

Провизор имеет право на ведение собственного бизнеса, может управлять аптекой самостоятельно. При этом необходимо иметь сертификат.

Что дает заочное фармацевтическое образование

Высшее фармацевтическое образование дает право работать в качестве заведующего аптекой. В его обязанности может входить также обслуживание посетителей и выкладка товара.

Кроме специальных предметов, провизор в вузе изучает способы продвижения товара, законы рыночной экономики. Это оправдывает себя в работе, так как, кроме стандартного набора лекарств, часто появляются новинки, требующие введения в продажу. В медицинских и фармацевтических холдингах также работают провизоры, которые занимаются проверкой и рекламой препаратов. Среднего образования для такой работы мало, да и работодатель заинтересован в первоклассных специалистах с высшим образованием.

Профессия провизора очень перспективная:

Обучение данной профессии заочно позволяет одновременно работать по специальности и нарабатывать опыт. Чем больше стаж работы – тем выше квалификация. Срок обучения на заочном отделении всего лишь на полгода больше, чем на очном.

Кроме аптеки провизор или фармацевт может работать на фабрике по производству лекарств. Еще один вид деятельности – аналитическая работа. Она подразумевает изучение спроса на лекарства в регионе и заказ соответствующего количества препаратов.

Базовым предметом фармацевтов является химия, как органическая, так и неорганическая. И все что с ней связано: формулы, процессы, преобразование и взаимодействие веществ.

Обучение на фармацевта в России

Заочно можно окончить вуз по специальности «Фармацевт», курсы провизоров, если имеется диплом о среднем медицинском образовании. Учебные заведения принимают студентов на второе высшее, дистанционное и заочное образование.

В России можно поступить в любой медицинский вуз, в котором есть специальность фармацевт. Заочное образование бывает двух видов: дистанционное и очно-заочное. Дипломы не отличаются – после дистанционной учебы выпускник получает документ об окончании заочного отделения.

Есть академии или университеты, которые специализируются исключительно на подготовке фармацевтов. Это Пермская, Пятигорская академии. В интернете есть форумы и сайты этих учебных заведений, на которых можно получить всю интересующую информацию. Много возможностей предоставляют для студентов-заочников московские вузы. Учитывая тяжелое материальное положение и необходимость работать без отрыва от производства, вузы Москвы облегчают подачу документов абитуриентам. Это можно сделать на сайте заочного обучения фармацевтов.

Обучение на фармацевта за рубежом

В зарубежных вузах также есть возможность получить специальность фармацевта заочно. Но для этого необходимо знание иностранного языка. Вузы Москвы, которые сотрудничают с зарубежными учебными заведениями, предлагают программы и стажировки для российских студентов. Такие возможности следует уточнять до поступления. Обучение за рубежом будет стоить дороже и потребует от студента больше сил и внимания к процессу обучения.

Что нужно, чтобы поступить на заочное отделение

Лицам, у которых есть среднее специальное образование по специальности фармацевт, предоставляют в приемную комиссию диплом. При поступлении на дистанционную форму, личное присутствие при подаче документов может не понадобиться.

Перед подачей документов рекомендуется задать некоторые вопросы на сайте учебного заведения:

Если абитуриент не имеет среднего специального образования, то необходим аттестат и результаты ЕГЭ.

Имеются бюджетные места и платное образование. Конкурс на бесплатное заочное образование фармацевтов очень большой – до 10 человек на место. Гораздо проще поступать на заочный факультет.

Курсы переподготовки фармацевтов дистанционно

Дополнительное фармацевтическое образование может получить любой желающий, кто имеет диплом медицинского колледжа или вуза. После окончания курсов можно получить специальность розничного продавца лекарственных средств или спортивного фармацевта.

Источник

Химико-фармацевтический факультет

Химико-фармацевтический факультет

Химико-фармацевтический факультет Чувашского государственного университета основан в 1967 году и на сегодняшний день по праву является одним из ведущих факультетов университета по подготовке высококвалифицированных и востребованных научных, научно-педагогических и производственных кадров.

Сегодня его выпускники трудятся на многих предприятиях Чувашской Республики, а также за ее пределами.

Ресурсы для помощи студентам и выпускникам в трудоустройстве

На факультете трудится высокопрофессиональный профессорско-преподавательский состав.

В состав факультета входят кафедры:

Широко внедряются новые формы и методы интерактивного обучения. Активно используются современные компьютерные и информационные технологии. Организованы два компьютерных класса.

Внедрена многоуровневая система высшего образования, предусматривающая эффективную подготовку квалифицированных и компетентных кадров по направлениям:
04.03.01 Химия (бакавлавриат); 04.04.01 Химия (магистратура); 18.03.01 Химическая технология (бакалавриат); 18.03.02 Энерго– и ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии; а также по специальности: 33.05.01 Фармация.
Имеется аспирантура по направлению: 04.06.01 Химические науки (профили: 02.00.03 – Органическая химия, 02.00.06 – Высокомолекулярные соединения); ежегодно защищаются кандидатские диссертации.

О работе кружка «Экспериментальная химия»

29 октября 2021 года в кружке «Экспериментальная химия» было проведено занятие, посвященное изучению свойств коллоидных растворов.

Расписание второй повторной промежуточной аттестации по результатам зимней экзаменационной сессии 2021-2022 учебного года

Дистанционное обучение с 30 октября по 7 ноября

Согласно приказу, опубликованному на сайте Университета, в период с 30 октября по 7 ноября занятия будут проходить в дистанционном формате.

Конференция с международным участием «Нефть и газ: технологии и инновации»

18-19 ноября 2021 года Тюменский индустриальный университет проводит Национальную научно-практическую конференцию с международным участием «Нефть и газ: технологии и инновации». Время выступления участников — тюменское, часовой пояс Россия, GMT +05:00

История кафедры органической и фармацевтической химии

Первый зав. кафедрой профессор Базыльчик В.В., затем профессор Кухтин В.А., профессор Кормачев В.В. и с 1993 года профессор Насакин О.Е. Кроме того, выпускниками и сотрудниками кафедры защищены докторские диссертации: Лыщиков А.Н., Зильберг С.П. (Иерусалимский университет – ныне), Блохин Ю.Н.

На кафедре имеется магистратура и аспирантура (научный руководитель – д.х.н., проф. О.Е.Насакин.) С 1994 г. решением УМО химических специальностей открыта специализация «Фармацевтическая химия» для подготовки кадров технологов выпуска фарм. препаратов для работы на химических предприятиях Республики. Занятия проводятся одновременно на химико-фармацевтическом и медицинском факультете преподавателями: профессором Насакиным О.Е., (зав.каф. декан хф), профессором Лыщиковым А.Н., доц. Осиповой М.П., Васильевой Т.В., Шевердовым В.П., Федоровым П.И., Каюковым Я.С., Павловым Г.П., Ершовым О.В. и др. Ежегодно на кафедре защищаются кандидатские диссертации (всего более 20).

Основные научные интересы и направления исследований кафедры органическойи фармацевтической химии

Химия новых элементоорганических соединений, полицианосодержащих али-и гетероциклов, цианомономеров и природных соединений. В рамках этих исследований получено более 300 авторских свидетельств и опубликовано более 1500 статей ведущих отечественных и зарубежных периодических изданиях: Tetrahedron Lett, RSC Advances, Organic Letters, Green Chemistry, Журналы общей и органической химии, Химия гетероциклических соединений и многих других.

На кафедре идет интенсивная разработка потенциальных действующих веществ для новых фармпрепаратов, которые проходят испытания в Научно-образовательном центре фармацевтики КФУ, г. Казань и Национальном институте Рака, США. Совместно с ЧПО «Химпром», НПО «Диэлектик», институтами «пластмасс» и «авиационных материалов» внедрены ряд разработок ученых кафедры в том числе новые мономеры для термостойких полимеров, биостимуляторы для сельского хозяйства, борфторидные отвердители для эпоксидных смол, фософорорганические пластификаторы. и др.

В рамках этих работ найдены новые явления в органической химии, например, необычайно легкий разрыв простой С-С, синтезированы вопреки теоретическим прогнозам гексацианоциклопропан и пентацианоциклопропан, которые оказались стабильными соединениями. Разработаны теоретические подходы к химии будущего – синтезу сложных биологически активных молекул в одну технологическую стадию, объединяющие в себя несколько химических: разнообразные циклизации параллельно с образованием основных функциональных групп в мягких условиях и количественными выходами без стоков и газовых выбросов и многое другое.

В рамках этих программ студенты оканчивающие кафедру приглашаются как в аспирантуру при кафедре (науч. рук. проф. О.Е. Насакин), так и могут продолжить обучение в аспирантуре химического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова, аспирантуре Института органической химии Н.Д. Зелинского или аспирантуре Института общей и неорганической химии Н.С. Курнакова. Такая «нацеленность» на профессиональную научную деятельность воспитывается в СНО кафедры, в практике обмена опытом студентов, поездках на конференции, глубоком изучении английского языка при работе с литературой и общении на международных форумах.

Сотрудники кафедры органической и фармацевтической химии

Должность: доцент кафедры органической и фармацевтической химии

Ученое звание: доцент

Образование

Специалист химический факультет, Казанский государственный университет им. В.И. Ульянова-Ленина, 1961

Канд. хим. наук 02.00.08 Химия элементорганических соединений, 1969

Научный руководитель: Камай Г.Х.

Название: Синтез и свойства эфиров диарил-, алкиларилтиоарсинистых кислот»

Читаемы дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Развитие направленного синтеза органических и элементорганических соединений

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

Лаборатория: № 412

Образование и ученая степень

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Исследование способов синтеза и реакционной способности полифункциональных гетероциклических соединений. Синтез соединений обладающих биологической активностью, флуоресценцией. Изучение спектрально-люминесцентных характеристик органических молекул.

Общественная работа

· куратор групп Х-42-16, Х-41-17ан, Х-44-19ан

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

ауд. О-411

Образование и ученая степень

бакалавр химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 2006

магистр химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 2008

канд. хим. наук 02. 00. 03 «Органическая химия», 2012
Научный руководитель: Насакин О.Е.
Название диссертации: “Взаимодействие 2-ацил(ароил)-1,1,3,3-тетрацианопропенидов натрия с галогеноводородами”

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

E-mail: kaukovyakov@mail.ru

Образование и ученая степень

cпециалист химический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 1994

канд. хим. наук 02. 00. 03 «Органическая химия», 1997

Научные руководители: Насакин О.Е..

Название диссертации: “ Синтез полицианозамещенных гидрированных производных пиридина взаимодействием 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с 1,3,5-триарил-2,4-диаза-1,4-пентадиенами и изучение их свойств ”

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

«Химия полицианоциклопропанов, полицианопропенидов »

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

1. A.A. Grigor’ev, S.V.Karpov, Ya.S. Kayukov, O.E.Nasakin, V.A.Tafeenko Intermolecular Reductive Heterocyclization of Potassium 2-Acyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides Synlett 2015; 26(16): 2313-2317
2. S.V.Karpov, Ya.S. Kayukov, A.A. Grigor’ev, V.A. Tafeenko The synthesis and ring opening of 3-aroyl(heteroaroyl)-1,2-dicyanocyclopropane-1,2-dicarboxylates Tetrahedron Letters, 2015, 56, (13), 1732-1734

3. A.A. Grigor’ev, S.V. Karpov,Ya.S. Kayukov,M.Yu. Belikov,O.E. Nasakin Synthesis of novel 4-acyl-2-amino-6-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitriles Tetrahedron Letters 2015 56,(45), 6279–6281

5. Карпов С.В., Каюков Я.С., Ершов О.В., Насакин О.Е., Бардасов И.Н. Способ получения 3-ароилциклопропан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов. патент на изобретение RUS 2468001 28.06.2011

6. Каюков Я.С.,Бардасов И.Н.,Каюкова О.В. Синтез циклопропанов, полизамещенных электроноакцепторными группами. Монография Чебоксары: Изд-во Чуваш. ун-та, 2012. – 332 с.

E—mail: polycyan@mail.ru

Образование и ученая степень

химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова,

год окончания: 2014, провизор.

канд. хим. наук 02. 00. 03 «Органическая химия», 2003

Научный руководитель: Насакин О.Е.

Название диссертации: “Синтез и свойства алкил-2-амино-5,6-диалкил-3-цианопиридин-4-карбоксилатов ”.

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Исследования в области синтеза циансодержащих фосфорилированных гетероциклов малостадийными методами.

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

E—mail: tava52@mail.ru

Образование и ученая степень

cпециалист химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 1973

канд. хим. наук 02. 00. 08 «Химия элементоорганических соединений», 1977

Научный руководитель: профессор Кухтин В.А.

Название диссертации: “Синтез и исследование амино- и оксипроизводных жирноароматических окисей фосфинов, эфиров фосфоновых и фосфиновых кислот”

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Разработка способов направленного синтеза биологически активных элементоорганических соединений, в том числе и красителей.

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Ученое звание: доцент

Образование и ученая степень

специалист химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 1997

канд. хим. наук 02. 00. 03 «Органическая химия», 2000

Научный руководитель: Насакин О.Е.

Название диссертации: “Взаимодействие тетрацианоэтилена с α,β-непредельными, β-гидрокси- и α-хлоркетонами”

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Научные деятельность направлена на исследования в области химия цианосодержащих соединений и получении на их основе флуоресцентных и фотохромных соединений, красителей и пигментов, соединений с нелинейно-оптическими свойствами, а также функциональных материалов на их основе. Также внимание уделяется изучение стереохимических особенностей протекания реакций и исследованию биологической активности.

За время научной деятельности опубликовано более 100 публикаций индексируемых в базе данных Web Of Science, SCOPUS. За период 2015-2016 гг опубликовано 30 работ, 8 из которых из 1 квартиля и 6 из 2 квартиля изданий по импакт-фактору. В ходе проведенных исследований разработаны домино-реакции цианосодержащих соединений, которые позволяют получать региоселективно, с высокими выходами и в мягких условиях важные представители гетроциклических соединений: пиридины, пирролы, фураны, пираны, а также их конденсированные, полициклические и спиропроизводные.

Наиболее значимые результаты:

1. Получены новые цианосодержащие гетероциклы с уникальными флуоресцентными свойствами. При этом выявлена новая группа эффективных флуорофоров гетероциклических цианосдержащих флуорофоров, отличительной особенностью которой является высокий квантовый выход флуоресценции.

2. Выработан подход к новым фотохромным структурам с двумя фотопереключаемыми диарилэтеновыми фрагментами. Структурной особенностью данных соединений является ранее неописанное сочетание в одной молекуле двух цианопиррольных фрагментов, связанных дисульфидным мостиком.

3. Впервые описана новая иминолактон-лактамная перегруппировка, позволяющая направленно синтезировать различные гетероциклические соединения с ранее недоступным набором функциональных групп.

4. Разработан DHARMA (Double Heteroannulation Reactions of Michael Adducts)-стратегия получения поликонденсированных гетроциклов.

5. Впервые показана возможность аномально легкого гидролиза цианогрупп за счет CACHE-процессов.

6. Предложен новый пуш-пульный механизм тандемного нуклеофильного присоединения.

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

1) S.S. Chunikhin, O.V. Ershov, M.Yu Ievlev, M.Yu Belikov, V.A. Tafeenko / Novel chromophores of cyanopyridine series with strong solvatochromism and near-infrared solid-state fluorescence // Dyes and Pigments. 2018. Vol. 156. P. 357-368.

Impact Factor 3.77 (Web of Science).

2) O.V. Ershov, M.Yu. Ievlev, M.Yu. Belikov, S.V. Fedoseev / Synthesis and spectroscopic studies of 3-carbamoylisonicotinic acid derivatives // Tetrahedron Letters. 2018. Vol. 59. Issue 22. P. 2189-2192.

Impact Factor 2.12 (Web of Science).

3) I.N. Bardasov A.U. Alekseeva O.V. Ershov / Dibromomalononitrile-potassium bromide complex as a mild bromination and oxidation reagent for the synthesis of mono-, di- and trimethoxyphenyl bromopyridines // Tetrahedron Letters. 2018. Vol. 59. Issue 14. P. 1398-1399.

Impact Factor 2.12 (Web of Science).

4) O.V. Ershov, M.Yu. Ievlev, M.Yu. Belikov, A.I. Naidenova, V.N. Maksimova, V.A. Tafeenko / Synthesis, solution and solid-state fluorescence of 2-diethylaminocinchomeronic dinitrile derivatives // RSC Advances. 2017. Vol. 7. Issue 55. P. 34886-34891.

Impact Factor 2.94 (Web of Science).

5) M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, K.V. Lipin, M.Yu. Belikov, V.A. Tafeenko / Unusual transformations of 7-imino-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-1,8,8-tricarbonitriles in acidic media // Tetrahedron Letters. 2017 Vol. 58. Issue 32. P. 3148-3150

Impact Factor 2.12 (Web of Science).

6) I.N. Bardasov, A.U. Alekseeva, S.S. Chunikhin, V.A. Tafeenko, O.V. Ershov / Three-component synthesis and optical properties of triarylpyridines containing a buta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile fragment // Tetrahedron Letters. 2017 Vol. 58. Issue 41. P. 3919-3923

Impact Factor 2.12 (Web of Science).

7) I.N. Bardasov, A.U. Alekseeva, V.A. Tafeenko, O.V. Ershov / Synthesis of polycyano-anions conjugated with an aromatic ring // Tetrahedron Letters. 2017 Vol. 58. Issue 42. P. 4003-4005

Impact Factor 2.12 (Web of Science).

8) M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, M.Yu. Belikov, A.G. Milovidova, V.A. Tafeenko, O.E. Nasakin / Diastereoselective synthesis of 3,4-dihydro-2H-pyran-4-carboxamides through an unusual regiospecific quasi-hydrolysis of a cyano group // Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2016. Vol. 12. P. 2093-2098.

Impact Factor 2.76 (Web of Science).

9) M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, V.A. Tafeenko / Diastereoselective Cascade Assembly of Functionalized Pyrano[3,4?c]pyrrole Derivatives // Organic Letters. 2016. Vol. 18. P. 1940-1943.

Impact Factor 6.49 (Web of Science).

10) O.V. Ershov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Ievlev, M.Yu. Belikov / 2-Pyridone-based fluorophores: Synthesis and fluorescent properties of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives // Dyes and Pigments. 2016. Vol. 134. P. 459-464.

Impact Factor 3.77 (Web of Science).

11) S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, K.V. Lipin, M.Yu. Belikov / The rare transformation of 2,7-diazaspiro[4.4]nonanes in furo[3,4-c]pyridines // RSC Advances. 2016. Vol. 6. Issue 13. P. 10597-10600.

Impact Factor 2.94 (Web of Science).

12) M.Yu. Belikov, S.V. Fedoseev, O.V. Ershov, M.Yu. Ievlev, V.A. Tafeenko / Rearrangement of 4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitriles to the penta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile moiety as an approach to novel acceptors for donor–acceptor chromophores // Tetrahedron Letters. 2016. Vol. 57. Issue 36. P. 4101-4104.

Impact Factor 2.12 (Web of Science).

13) O.V. Ershov, M.Yu. Ievlev, V.A. Tafeenko, O.E. Nasakin / Glycine catalyzed diastereoselective domino-synthesis of 6-imino-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4,4,5-tricarbonitriles in water // Green Chemistry. 2015. Vol. 17. Issue 8. P. 4234-4238.

Impact Factor 8.59 (Web of Science).

14) M.Yu. Belikov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Ievlev, O.V. Ershov, V.A. Tafeenko / Interaction of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles with Lawesson’s reagent – a new approach to the synthesis of 2,2’-disulfanediylbis(1H-pyrroles). The synthesis of photochromic diarylethene with a disulfide bridge // RSC Advances. 2015. Vol. 5. Issue 80. P. 65316-65320.

Impact Factor 2.94 (Web of Science).

15) O.V. Ershov, V.N. Maksimova, K.V. Lipin, M.Yu. Belikov, M.Yu. Ievlev, V.A. Tafeenko, O.E. Nasakin / Regiospecific synthesis of gem-dinitro derivatives of 2-halogenocycloalka [b]pyridine-3,4-dicarbonitriles // Tetrahedron. 2015. Vol. 71. Issue 39. P. 7445-7450.

Impact Factor 2.38 (Web of Science).

16) I.N. Bardasov, A.U. Alekseeva, O.V. Ershov, M.Yu. Belikov / Four component DHARMA-synthesis of some densely functionalized 1,8-naphthyridines // Tetrahedron Letters. 2015. Vol. 56. Issue 40. P. 5434-5436.

Impact Factor 2.12 (Web of Science).

17) O.V. Ershov, S.V. Fedoseev, M.Yu. Belikov, M.Yu. Ievlev / Domino-synthesis and fluorescence properties of 4-cyano-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamides and 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles // RSC Advances. 2015. Vol. 5. P. 34191-34198.

Impact Factor 2.94 (Web of Science).

18) M.N. Semenova, D.V. Tsyganov, O.R. Malyshev, O.V. Ershov, I.N. Bardasov, R.V. Semenov, A.S. Kiselyov, V.V. Semenov / Comparative in vivo evaluation of polyalkoxy substituted 4H-chromenes and oxa-podophyllotoxins as microtubule destabilizing agents in the phenotypic sea urchin embryo assay // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2014. Vol. 24. P. 3914-3918.

Impact Factor 2.44 (Web of Science).

Ученое звание: доцент

Образование и ученая степень

специалист биолого-химический факультет, Чувашский государственный педагогический институт им. И.Я. Яковлева, год окончания 1970

канд. биол. наук 03.00 05 «Ботаника», 1985

Научный руководитель: профессор Голубев В.Н., Никитский бот сад.

Название диссертации: «Биоморфологические особенности и ритм сезонного развития растений шибляков юго-восточного Крыма»

Читаемые дисциплины:

Направление научно-исследовательской деятельности Ритм сезонного развития растений нагорных дубрав Приволжской возвышенности.

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР – нет

Награды и достижения

Почетные грамоты Министерства просвещения Чувашской Республики;

Почетный работник высшего профессионального образования России, 2000 год;

Заслуженный работник высшего образования Чувашской Республики, 2002 год;

Почетный донор России, 1997 год;

Диплом первой степени межвузовского конкурса учебных пособий в забайкальском университете 2015 год, за учебное пособие «Систематика растений. Учебное пособие».

Список публикаций за последние годы

1. Лялин г.С. Анатомия и морфология высших растений. Учебное пособие. Чебоксары: Изд-во Чуваш. ун-та. 2012, 167 с.

2. Лялин Г.С., О.Е. Насакин. Систематика растений. Учебное пособие. Чебоксары: Изд-во Чуваш. ун-та. 2013, 361 с.

3. Лялин Г.С., О.Е. Насакин. Учебно-полевая практика по ботанике. Учебное пособие. Чебоксары: Изд-во Чуваш. ун-та.2013. 329 с.

4. Лялин Г.С. Анатомия и морфология высших растений. Методические указания к лабораторным работам по ботанике. Чебоксары: Изд-во Чуваш. ун-та. 2014. 103 с.

5. Лялин Г.С., О. Е. Насакин. Контрольные работы. Ботаника.. Уч.-мет. пособие для студ. 1-2 курсов заочного отд. по выполнению контрольных работ по ботанике. Чебоксары: Изд-во Чуваш. ун-та. 2016. 99с.

6. Лялин Г.С., Насакин О.Е. Противоаллергический сбор цветов (тезисы). Материалы Международной научно-практической конференции «Эпидемиология, патогенез и саногенез заболеваний в измененных климагеографических условиях, посвященная 60-летию проф. Г.В. Белова. «Медицина Кыргызстана». Ежемесячный научно-практический медицинский журн., № 3, 2014 г. 31-32 с. Душанбе

7. Насакин О.Е. Лялин Г.С., Федоров П.И., Данилова М.Д. О возможности получения натурального каучука в условиях Чувашии. Сб. материалов Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 85-летию со дня рождения В.А. Кухтина «Современные проблемы химической науки и фармации» (Чебоксары, 3-4 апреля, 2014). 172-173 с.

8. Лялин Г.С., О.Е. Насакин. Использование цветов различных растений для лечения поллиноза. Сб. материалов Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 85-летию со дня рождения В.А. Кухтина «Современные проблемы химической науки и фармации» (Чебоксары, 3-4 апреля, 2014). 113-114 с.

Образование и ученая степень

cпециалист экономический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 2001

канд. экон. наук 08. 00. 05 «Экономика и управление народным хозяйством», 2005

Научный руководитель: Кураков В.Л.

Название диссертации: “Формирование основных направлений развития малого бизнеса в регионе”

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Формирование концепции инновационного развития фармацевтической отрасли в регионе

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

E—mail: paf@myrambler.ru

Образование и ученая степень

химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова,

год окончания: 2014, провизор.

канд. хим. наук 02. 00. 03 «Органическая химия», 1985

Научный руководитель: член-корр. Бел.ССР Бардышев И.И., доцент Базыльчик В.В.

Название диссертации: «Синтез, изучение химических свойств и строения о-ментадиенов».

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Исследования в области выделения, синтеза и практического использования природных и полусинтетических терпеноидов и биологически активных веществ.

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

1. Квалифицированное использование головной фракции от дистилляции экстракционной канифоли в качестве регулятора роста сельскохозяйственных растений. (роль- руководитель). Финансирование 100 тыс.руб.в год. Грант МСХ РФ, 1994-1995 гг.

2.Совершенствование метода извлечения полезных веществ из лекарственных растений, основанного на клеточном измельчении» (роль – руководитель) Финансирование 200 тыс. руб в год. (УМНИК №16843р), 2012-2013 гг.

3. Разработка новой малозатратной модификации метода восстановления ароматических соединений до 1,4-дигидропроизводных и направления их практического использования (роль-руководитель). Региональный конкурс РФФИ 2019, заявка на получение гранта №19-43-210002 p_a.

4. Исследование и обоснование оптимальных методов извлечения, очистки и стандартизации импортозамещаемых продуктов из растительного сырья Чувашской республики (хмеля, лекарственных, культурных и дикорастущих растений) с использованием ультразвукового оборудования. (роль – член коллектива). Региональный конкурс РФФИ 2019, заявка на получение гранта №19-416-210004 p_a.

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

Должность: доцент кафедры органической и фармацевтической химии

Образование и ученая степень

химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 2008

02.00.03 «Органическая химия», 2011
Название диссертации: “Взаимодействие 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с аммиаком и аминами

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Разработка подходов к синтезу новых фоточувствительных органических соединений

Химия азот- и кислородсодержащих гетероциклических соединений

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

Должность: доцент кафедры органической и фармацевтической химии

Образование и ученая степень

02.00.03 «Органическая химия», 2014 г.
Научный руководитель: Насакин О.Е.
Название диссертации: «Взаимодействие 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с водой»

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Синтез, строение и свойства природных и физиологически активных веществ, фотохромных соединений и органических люминофоров.

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

Должность: ассистент кафедры органической и фармацевтической химии

Образование и ученая степень

Бакалавриат химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 2013

Магистратура химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 2015

Направление научно-исследовательской деятельности

Исследование химических свойств производных пиридин-3,5-дикарбонитрила, содержащих в своем составе орто-кетонитрильный фрагмент.

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций

Должность: ассистент кафедры органической и фармацевтической химии

Образование и ученая степень

бакалавр химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 2014

магистр химико-фармацевтический факультет, Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, год окончания: 2016

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Синтез, свойства и биологическая активность полицианоорганических соединений. Использование наноматериалов (УНТ, ДНА) для иммобилизации полицианоорганических соединений для увеличения их активности и биодоступности.

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

Насакин Олег Евгеньевич

Должность: декан (с 1987 г.), заведующий кафедрой органической и фармацевтической химии (с 1992 г.), профессор, доктор химических наук

Ученое звание: профессор 1989 год.

Образование и ученая степень

Чувашский педагогический университет

им. И.Я.Яковлева, биолого-химический факультет

год окончания: 1975, химик-биолог

02.00.03 «Органическая химия», 1988,

МГУ им. М.В.Ломоносова

Читаемые дисциплины:

Направление научно-исследовательской деятельности

Полицианонитрилы в синтезе лекарств, сложных гетероциклических соединений, связующих для композиционных материалов.

Руководитель научной школы химиков-органиков по направлению «Химия полицианосодержащих соединений».

Получение грантов на получение НИР:

1.Органические тетракарбонитрилы – универсальные исходные соединения и новый фармакофор в синтезе лекарств.(роль – руководитель проекта) Финансирование 7500 тыс.руб.в год (РНФ № 15-13-10029), 2015-2017 гг.

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

2.Sheverdov V.P., Ershov, O. V. Nasakin, O.E., Selunina E. V., Tikhonova I. G,Khrustale V. N.Reaction of 2,2,3,3-tetracyanocyclopropyl ketones with ammonia. Mendeleev Communications. 2000, p. 25-26.

3.Sheverdov V.P., Ershov O.V., Nasakin O.E., Chernushkin A.N., Tafeenko V.A., Firgang S.A. Reaction of unsaturated ketones with tetracyanoethylene. Tetrahedron, 2001, Vol.57, p.5815-5824.

4.Eremkin A.V.,Ershov O.V., Kayukov Ya.S., Sheverdov V.P.,Nasakin O.E., Tafeenko V.A.,Nurieva E.V. Synthesis of 2-[5-amino-2,3-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene]malononitriles. Tetrahedron Letters. 2006. V.47, p. 1445–1447.

5.Шевердов В.П., Насакин О.Е., Лукин П.М., Тафеенко В.А., Булай А.Х. Азотистые производные непредельных карбонильных соединений в реакциях с нитрилами 1,1,2,2-этантетракарбоновой и 1,1,3,3-пропантетракарбоновой кислот. ЖОрХ. 1992. Т.28, вып.9, с. 1841-1849.

6.Шевердов В.П., Насакин О.Е., Тафеенко В.А. Взаимосвязь строения 1,1,2,2-тетрацианоциклопентанов, 1,1,3,3-терацианоциклогексанов, 3,3,4,4-тетрацианопирролидинов с их реакционной способностью. ДАНРФ. 1994. Т.334, вып.2, с.187-189.

7.Насакин О.Е.,Исследование антиспидовой активности среди производных полинитрилов. Химико-фармацевтический журнал. 1998. Т.32, вып.5, с.21-23.

8.Насакин О.Е., Лыщиков А.Н., Шевердов В.П., Каюков Я.С. Противоопухолевая активность производных полинитрилов. Химико-фармацевтический журнал. 2000. Т.34, вып.4, с.11-23.

9.Шевердов В.П., Ершов О.В., Лыщиков А.Н., Насакин О.Е. Синтез 3-ацетонил-1,1,2,2-тетрацианоциклобутанов. ЖОХ. 2002. Т. 72, вып.6, с.1051-1052.

10.Шевердов В.П., Насакин О.Е., Ершов О.В.Противоопухолевая активность полицианозамещенных карбо- и гетероциклов, полученных из 3-(2,2-диалкилгидразино)-4-R-1,1,2,2-тетрацианоциклопентанов. Химико-фармацевтический журнал.2008.№12, стр. 13-15.

11.Шевердов В.П., Ершов О.В., Насакин, О.Е., Чернушкин А.Н. Антимикробная активность некоторых полицианозамещенных карбо- и гетероциклов на основе тетрацианоэтилена. Химико-фармацевтический журнал. 2009. Т.43, № 12, с. 17-18.

12.Шевердов В.П., Андреев А.Ю., Ершов О.Е., Насакин О.Е., Тафеенко В.А., Гейн В.Л. Синтез и реакционная способность метил 6-амино—4-арил-3-ацил-5-циано-4Н-пиран-2-карбоксилатов. Химия гетероциклических соединений. 2012. №7, с.1073-1082.

13.Шевердов В.П., Насакин О.Е. Способ утилизации отравляющего хлорсодержащего вещества 2-(2-хлорбензилиден)малонодинитрила (CS). Патент РФ. № 2506978. 2014.

14.Шевердов В.П., Андреев А.Ю., Насакин О.Е., Гейн В.Л. Синтез, антипролиферативная и антимикробная активность метил 6-амино-3-ацил-4-арил-5-циано-4Н-пиран-2-карбоксилатов и их призводных. Химико-фармацевтический журнал. 2014. Т.48, №6, с.25-28.

15.Шевердов В.П., Насакин О.Е., Андреев А.Ю., Тафеенко В.А.Ирритант 2-(2-хлорбензилиден)малононитрил – новый сырьевой источник для производства лекарственных средств. Фармация. 2014. №5, с.10-12.

16.Шевердов В.П., Насакин О.Е., Давыдова В.В., Хрусталев В.Н., Журнал общей химии, 2015. Т.85. Вып.10. С.1653-1658. doi: 10.1134/S1070363215100114)

17.Марьясов М.А., Давыдова В.В., Шевердов В.П., Насакин О.Е., Гейн В.Л. Синтез и противомикробная, анальгетическая, жаропонижающая и иммунотропная активность метил-3-ацил-6-амино-4-арил-5-циано-4H-пиран-2-карбоксилатов. Хим.-фарм. журн. 2016. Т.50. №8. С.22-25.

18.Марьясов М.А., Шевердов В.П., Насакин О.Е. Синтез и анальгетическая активность 9-арил-12-имино-10,11-диоксатрицикло[5.3.2.0 1,6 ]додекан-7,8,8-трикарбонитрилов и 3-арил-1,1,2,2-тетрацианоциклопропанов. Хим.-фарм. журн. 2016. Т.50. №9. С.56-58.

19.Gein V.L., Zamaraeva T.M., Panova O.S., Belonogova V.D., Nasakin O.E. Synthesis of N-alkyl-7-aryl-6-aroyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamides Russian Journal of General Chemistry2016 Vol. 86, No. 2, pp. 417–419.

20.Gein V.L., Yankin A.N., Nosova N.V., Dmitriev M.V., Nasakin O.E. Formation of 6-aryl-2-methyl-4-oxo-N,N’-diphenyl-2-cyclohexene-1,3-dicarboxamides from acetoacetanilide and aromatic aldehydes catalyzed by a mixture of aryl amines and iodine Russian Journal of General Chemistry2016 Vol. 86, No. 1, pp. 58–61

21. Sergey V. Karpov, Arthur A. Grigor’ev, Yakov S. Kayukov, Irina V. Karpova, Oleg E. Nasakin, Victor A. Tafeenko. Synthesis and X-ray Characterization of Alkali Metal 2-Acyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides The Journal of Organic Chemistry 2016 816402 − 6408

22. Ершов О.В., Тафеенко В.А., Федосеев С.В., Еремкин А.В., Насакин О.Е. Synthesis of Geminal Dinitro Derivatives of Cycloalka[b]pyridin-2-one Russian Journal of Organic Chemistry 2016 Vol. 52, No. 6 827-829

23. Ершов О.В., Липин К.В., Насакин О.Е.Three-Component Synthesis of Methyl 6-Alkyl-3-cyano-2-halopyridine-4-carboxylates Russian Journal of Organic Chemistry 2016 Vol. 52, No. 7970-973

24. M. Yu. Ievlev, O. V. Ershov, A. G. Milovidova, M. Yu. Belikov, O. E. Nasakin Synthesis of polyfunctional glycosyl derivatives of 2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane Russian Journal of Organic Chemistry 2016 vol. 52, no. 8 1220–1222

25.M. Yu. Belikov, I. V. Belikova, O. V. Ershov, S. V. Fedoseev, O. E. Nasakin Synthesis of new 3H-pyrrole derivatives from 3-aryl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trienes Russian Journal of Organic Chemistry 2016 vol. 52, no. 9 1312–1315

26. O. V. Ershov, M. Yu. Ievlev, M. Yu. Belikov, O. E. Nasakin Solvent-free synthesis of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles Russian Journal of Organic Chemistry2016 vol. 52, no. 9 1353–1355

28. Макимова В.Н., Найденова А.И., Ершов О.В., Насакин О.Е., Тафеенко В.А. Synthesis of 3-aminopyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonitriles Russian Journal of Organic Chemistry 2016 vol. 52, no. 12 1830–1834

29. V. L. Gein, O. V. Bobrovskaya, I. V. Kovtonogova, V. D. Belonogova, Yu. L. Danilov, O. E. Nasakin, M. I. Kazantseva Synthesis of methyl 4-aryl-2-<[4-(carbamimidoylsulfamoyl)- phenyl]amino>-4-oxobut-2-enoates Russian Journal of Organic Chemistry December 2016, Volume 52, Issue 12, pp 1762–1764

30. M. Yu. Ievlev, O. V. Ershov, S. I. Pavlova, N. A. Andreeva, V. A. Tafeenko, and O. E. Nasakin Acylation of 6-Imino-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4,4,5-tricarbonitriles Russian Journal of Organic Chemistry2016, Vol. 52, No. 10, pp. 1522–1524.

31. S. V. Karpov, Ya. S. Kaukov, A. A. Grigor’ev, O. E. Nasakin, O. V. Kaukova and V. A. Tafeenko Synthesis of novel polycyano-containing organic ligands via double carbanion cleavage of 1′,3′-dioxo-1′,3′-dihydrospiro[cyclopropane-1,2′-indene] derivatives Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 3758-3764

1.Федосеев С.В., Ершов О.В., Беликов М.В., Липин К.В.,Иевлев М.Ю., Насакин О.Е. Способ получения алкилзамещённых 4-галоген-3-гидроксифуро[3.4-c]пиридино-1(3Н)-онов №2574412, опубл. 10.02.2016 Бюл. № 4

2.Бардасов И.Н., Алексеева А.Ю.,Ершов О.В., Насакин О.Е. Способ получения производных 4-арил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбонитрилов №2577524, опубл. 20.03.2016 Бюл. № 8

3. Липин К.В., Федосеев С.В.,Ершов О.В., Насакин О.Е. Способ получения алкилзамещённых 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрилов№2577526, опубл.20.03.2016 Бюл. № 8

4. Иевлев М.Ю., Ершов О.В.,Беликов М.В., Липин К.В.,Федосеев С.В., Насакин О.Е. Способ получения 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов №2577537, опубл. 20.03.2016 Бюл. № 8

5. Турусова Е.В., Насакин О.Е., Лыщиков А.Н. Способ определения содержания аскорбиновой кислоты в растительном сырье. №259578, опубл. 27.08.2016 Бюл. №24 RU2595878C1

Должность: ассистент кафедры органической и фармацевтической химии

Образование

Направление научно-исследовательской деятельности

Направленный синтез органических гетероциклических соединений пиррольного ряда, содержащих малононитрильный фрагмент, с практически важными свойствами, в частности фото- и термохромизмом, а также биологической активностью.

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

1. Грант РФФИ № 18-33-20268 «Синтез и физико-химические свойства новых молекулярных переключателей на основе 2-(2-оксопиррол-3-илиден)малононитрилов»; финансирование на 2018 г. – 6000.0 тыс. руб.; состав научного коллектива – 6 чел.

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

1) M. Yu. Belikov, M. Yu. Ievlev, A. G. Milovidova, and O. V. Ershov. Synthesis of 2-(5-Aryl-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)malononitriles. Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. Vol. 53, No. 10, pp. 1601–1603

2) Миловидова А. Г., Иевлев М. Ю., Ершов О. В., Насакин О. Е. Патент № 2637941 «Способ получения 7-имино-6-оксабицикло[3.2.1]окт-3-ен-1,8,8-трикарбонитрилов.

3) Гуревич П. А., Миловидова А. Г., Павлова С. И., Андреева Н.А., Иевлев М.Ю., Ершов О. В., Насакин О. Е. Синтез и цитотоксическая активность 3,3,4-трициано-3,4-дигидро-2Н-пиран-4-карбоксамидов. Вестник технологического университета. 2017. Т. 20, №15, 8-9.

4) Ievlev M.Yu., Ershov O. V., Belikov M.Yu., Milovidova A. G., Tafeenko V. A., Nasakin O. E. Diastereoselective synthesis of 3,4-dihydro-2H-pyran-4-carboxamides through an unusual regiospecifiс quasi-hydrolysis of a cyano group. Beilstein J. Org. Chem. 2016. 12. 2093-2098.

5) Ievlev M. Yu., Ershov O. V., Milovidova A. G., Belikov M. Yu., Nasakin O. E. Synthesis of polyfunctional glycosyl derivatives of 2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane. Russ. J. Org. Chem. 2016. 52. 1220-1222.

6) Гуревич П. А., Иевлев М.Ю., Павлова С. И., Андреева Н.А., Миловидова А.Г., Ершов О. В., Насакин О. Е., Фанюк Н. А. Вестник технологического университета. Синтез и исследование противоопухолевой активности 3-(пиридин-3-ил)-2,7-диоксабицикло[3.2.1]октан-4,4,5-трикарбонитила. 2016. Т. 19, №10, 141-142

Должность: доцент кафедры органической и фармацевтической химии

Ученое звание: без звания

Образование и ученая степень

14.04.02 «Фармацевтическая химия, фармакогнозия», 2014
Научный руководитель: Гейн В.Л.
Название диссертации: “Синтез, изучение свойств и биологической активности 5-арил-1-гетарил-4-гетероил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов”

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Синтез циклических органических производных с карбонитрильными группами, их цитотоксическая и другие виды активности

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

1. Марьясов М. А. Тетрагидропиррол-2,3-дионы : монография / М. А. Марьясов, В. Л. Гейн. – Пермь : Перм. гос. фармац. акад., 2013. – 155 с. : ил.

2.Синтез и анальгетическая активность 5-арил-4-гетероил-3-гидрокси-1-(2-тиазолил)-3-пирролин-2-онов и их производных / В. Л. Гейн, М. А. Марьясов, Т. А. Силина, Р. Р. Махмудов // Хим.-фармац. журн. – 2013. – Т. 47, вып. 10. – С. 35−39.

3. Гейн, В. Л. Синтез 6-амино- и 6-гидрокси-1-арил-2-(тиазол-2-ил)-9-(2-тиенoил)-1,2-дигидро-3h-пирроло[3,4-b]хинолин-3-онов / В. Л. Гейн, М. А. Марьясов, Л. Ф. Гейн // Химия гетероцикл. соединений. −2014. − № 12. − С. 1841−1846.

4. Синтез 1,5-диарилпирролидин-2,3-дионов и их 3-ариламинопроизводных / М. А. Марьясов [и др.] // Бутлеровские сообщения. – 2014. – Т.39, № 7. – С. 66-70.

5. Гейн, В. Л. Взаимодействие 5-арил-4-(гетерил-2-карбонил)-3-гидрокси-1-(1,3-тиазол-2-ил)-3-пирролин-2-онов с гидразином, фенилгидразином и гидроксиламином // В. Л. Гейн, М. А. Марьясов // Журн. органич. химии. − 2015. − Т 51, вып. 1. − С. 112−117.

6. Синтез и анальгетическая активность 9-арил-12-имино-10,11-диоксатрицикло[5.3.2.01,6]додекан-7,8,8-трикарбонитрилов и 3-арил-1,1,2,2-тетрацианоциклопропанов / М. А. Марьясов, В. П. Шевердов, О. Е. Насакин, Р. Р. Махмудов // Хим.-фармац. журн. – 2016. – Т. 50, вып. 9. – С. 10−12.

7. Синтез и противомикробная, анальгетическая, жаропонижающая и иммунотропная активность метил 3-арил-6-амино-4-арил-5-циано-4Н-пиран-2-карбоксилатов / М. А. Марьясов, В.В. Давыдова, В. П. Шевердов, О. Е. Насакин, В. Л. Гейн // Хим.-фармац. журн. – 2016. – Т. 50, вып. 8. – С. 22−25.

8. Антипролиферативная активность цианозамещенных пиранов и 1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3,3,4,4-тетракарбонитрилов / М. А. Марьясов, В. П. Шевердов, В.В. Давыдова, О. Е. Насакин // Хим.-фармац. журн. – 2016. – Т. 50, вып. 12. – С. 26−27.

Ученое звание: нет

Образование и ученая степень

02. 00. 03 «Органическая химия», 2006

Научный руководитель: Насакин О.Е.

Название диссертации: “Взаимодействие тетрацианоэтилена с альдегидами”

Читаемые дисциплины

Направление научно-исследовательской деятельности

Научные деятельность направлена на исследования в области химия цианосодержащих соединений и получении на их основе потенциально биологически активных веществ.

За время научной деятельности опубликовано более 31 публикаций индексируемых в базе данных Web Of Science, SCOPUS. В ходе проведенных исследований разработаны домино-реакции цианосодержащих соединений, которые позволяют получать региоселективно, с высокими выходами и в мягких условиях важные представители гетроциклических соединений: пиридины, пирролы, фураны, пираны, а также их конденсированные, полициклические и спиропроизводные.

Наиболее значимые результаты:

1. Впервые показана возможность аномально легкого гидролиза цианогрупп.

2. Предложен новый пуш-пульный механизм тандемного нуклеофильного присоединения.

Общественная работа

Полученные гранты на проведение НИР

Награды и достижения

Список основных публикаций и патентов

Web of Science ResearcherID A-5698-2013

История кафедры физической химии высокомолекулярных соединений

Кафедра была открыта 23 сентября 1967 года. Первым заведующим кафедрой был доцент А.Я. Плотников, прибывший из Горьковского университета. В 1970 году кафедру возглавил доцент В.Н. Николаев, защитивший докторскую диссертацию в 1984 году. В последующие годы на кафедру пришли преподаватели и сотрудники: В.Н. Абрамов, В.И. Коршунова, И.И. Чуев, Ф.В. Багров, А.О. Смолин, Г.К. Лобачева, В.А. Петрухина, С.Д. Радикова, А.Н. Глебов, Э.В. Андреева, Л.Г. Ерхова, И.Ф. Степанов, В.Г. Петров, Н.И. Кольцов, Т.М. Матвеева, А.И. Алексеев, О.А. Александрова, О.Г. Волков, В.В. Устяк, С.М. Верхунов, О.А. Колямшин, В.В. Андреев, С.Ю. Васильева, Н.Н. Терентьева, Д.Н. Майоров, В.А. Игнатьев, В.А. Данилов, М.В. Кузьмин, И.Г. Кряжинова, Т.В. Соколова, Л.Г. Рогожина.

С 1993 года кафедру возглавляет профессор Н.И. Кольцов. За годы существования кафедры защитили кандидатские диссертации Т.М. Матвеева, В.Х. Федотов, Г.И. Логунов, М.М. Ижеева, С.М. Верхунов, В.В. Андреев, Б.В. Алексеев, В.А. Ефимов, Э.П. Васильев, М.В. Кузьмин, а также более 30 ее выпускников. На кафедре функционирует аспирантура по трем специальностям и докторантура по специальностям «Высокомолекулярные соединения» и «Математическое моделирование, численные методы и комплексы программ». Кафедра выпустила более 1200 специалистов по дневной, вечерней и заочной формам обучения, которые работают на предприятиях Чувашии, ближнего и дальнего зарубежья.

В 2006, 2010 и 2012 гг. кафедра удостаивалась звания «Лучшая кафедра университета» среди кафедр естественно-научного направления. В смотре-конкурсе университета в течение последних 14 лет студенческое научное общество кафедры удостаивается диплома первой степени «Лучшая кафедра по организации научной работы студентов». За годы существования СНО студентами получены более 200 дипломов Международных и Всероссийских конкурсов и конференций. Более 20 студентов и аспирантов кафедры были удостоены стипендиями Главы Чувашской Республики, Правительства и Президента Российской Федерации По итогам смотра-конкурса в 2006, 2010 и 2012 гг. Кольцов Н.И. был удостоен почетного звания «Профессор года», в 2009 году Васильева С.Ю. – «Старший преподаватель года», в 2006 г. Данилов В.А.– «Ассистент года» Чувашского государственного университета.

За годы существования коллективом кафедры выполнен значительный объем хоздоговорных и госбюджетных научно-исследовательских работ, которые позволили создать и оснастить учебные и научно-исследовательские лаборатории кафедры современным оборудованием и оргтехникой. На кафедре функционируют учебные и научно-исследовательские лаборатории: «Синтез и исследование полиэпоксидов», «Синтез и исследование полиуретанов», «Композиционные полимерные материалы», «Лаборатория физико-механических исследований», «Лаборатория спектроскопии» и другие.

Основные научные интересы и направления исследований кафедраы физической химии высокомолекулярных соединений

Научным направлением кафедры является «Разработка и исследование полимеров нового поколения на основе реакционноспособных мономеров и олигомеров», в рамках которого выполняются фундаментальные и прикладные НИР: исследование и разработка термоагрессивостойких резин с использованием новых доступных и эффективных технологических добавок; исследование механизмов замедления процессов горения резин комбинациями новых антипиренов; исследование динамики каталитических реакций; разработка новых защитных покрытий специального назначения; высокоэффективные клеевые составы для хирургии и ветеринарии; разработка и исследование связующих нового поколения на основе эпоксидных смол и модифицирующих добавок. По договорам о сотрудничестве с АО «ЧПО им. В.И. Чапаева» и Казанским научным исследовательским технологическим университетом выполняются совместные научные исследования.

На кафедре функционирует аспирантура по специальностям «Высокомолекулярные соединения», «Физическая химия» и докторантура по специальности «Высокомолекулярные соединения». За годы существования кафедры защитили кандидатские диссертации Т.М. Матвеева, В.Х. Федотов, Г.И. Логунов, М.М. Ижеева, С.М. Верхунов, В.В. Андреев, Б.В. Алексеев, В.А. Ефимов, Э.П. Васильев, М.В. Кузьмин, Е.Г. Зиновьева, Н.Ф. Ушмарин, С.А. Кузнецов, Ю.В. Винокуров, В.А. Данилов, а также более 30 ее выпускников.

Преподаватели и сотрудники кафедры принимают участие в конкурсах проектов РФФИ, различных федеральных и региональных программах. В последние три года на кафедре проводилась НИР «Разработка резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков нового поколения» по направлению «Создание и обработка полимеров и эластомеров» федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России». В настоящее время проводится НИР «Исследование полимеров нового поколения на основе реакционноспособных мономеров и олигомеров», входящая в тематический план НИР ФГОУ ВПО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова» по госзаданию Министерства образования и науки Российской Федерации. Результаты исследований публикуются в виде статей в журналах, включенных в перечень ВАК, базы данных Web of Science и Scopus, изобретений и патентов по созданию интеллектуальной собственности, имеющей инновационную направленность, а также представляются на международных и российских конференциях.

Сотрудники кафедры физической химии и высокомолекулярных соединений

Должность: заведующий кафедрой физической химии и высокомолекулярных соединений

Источник

• ← обучение на фармацевта заочно в саранске
• обучение на фармацевта краснодарский край →